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大豆疫霉ISSR-PCR反应体系的建立

文献类型： 中文期刊

作者： 李莹 1 ; 文景芝 1 ; 刘春来 2 ;

作者机构： 1.东北农业大学农学院

2.黑龙江省农科院植保所

关键词： 大豆疫霉;分子标记技术;简单重复序列

期刊名称： 东北农业大学学报

ISSN： 1005-9369

年卷期： 2005 年 36 卷 02 期

页码： 153-155

收录情况： CSCD

摘要： 以大豆疫霉F8-6菌株为实验材料,分析了反应体系中的模板DNA、Tag DNA聚合酶、dNTP、M g2+的浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响。确定了25滋L大豆疫霉ISSR反应中模板DNA的用量应在20～30ng,M g2+浓度为2m m ol·L-1,dNTP浓度为0.1m m ol·L-1,TagDNA聚合酶用量为1.5U时ISSR-PCR扩增效果最佳。

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