文献类型: 中文期刊
作者: 谭昕 1 ; 肖旭倩 2 ; 言普 1 ; 沈文涛 1 ; 王亚 3 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
2.海南大学农学院
3.云南省热带作物科学研究所
关键词: 口蹄疫病毒;多表位融合基因;引导肽序列;植物表达载体
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2011 年 0 卷 08 期
页码: 172-175
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT)。经限制性酶切鉴定和测序分析证实表达载体构建正确,为下一步热研2号柱花草转基因植株的获得奠定了基础。
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