文献类型: 中文期刊
作者: 郭立佳 1 ; 黄俊生 1 ; 王国芬 1 ; 邓国平 1 ; 杨腊英 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室
关键词: 香蕉黑腐病;可可球二孢菌;基因转录间隔区;PCR检测
期刊名称: 植物病理学报
ISSN: 0412-0914
年卷期: 2007 年 37 卷 03 期
页码: 248-254
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据香蕉黑腐病菌可可球二孢菌(Botryodiplodia theobromae)与其它香蕉病原真菌核糖体基因转录间隔区(rDNA-ITS)ITS1和ITS2间序列差异,设计了特异引物Bth-S(5′-TCTCCCACCCTTTGTGAAC-3′)和Bth-A(5′-AAAAGT-TCAGAAGGTTCGTC-3′),利用此引物对包括可可球二孢菌在内的21个菌株基因组DNA进行PCR扩增,结果只有4个可可球二孢菌菌株扩增到422bp特异带,其它17个菌株无扩增产物。灵敏度测试结果表明此特异引物能对1pg的可可球二孢菌基因组DNA进行扩增。对自然感染黑腐病的香蕉果实组织和接种可可球二孢菌或多种香蕉病原真菌混合接种的果实组织进行检测,Bth-S和Bth-A引物对不仅能够在自然感染黑腐病果实组织中特异检测到可可球二孢菌,而且能在未显症和发病的接菌香蕉果实组织中特异检测得到可可球二孢菌。这为香蕉可可球二孢菌潜伏侵染检测提供了技术支持。
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