文献类型： 中文期刊

作者： 于妍 ¹ ; 姜威 ¹ ; 陈庆山 ¹ ; 邱红梅 ¹ ; 管宇 ¹ ; 蒋洪蔚 ¹ ; 李灿东 ¹ ; 唐敬仙 ¹ ;

作者机构： 1.长春科技学院;东北农业大学农学院;吉林省农业科学院大豆研究所;黑河出入境检验检疫局综合技术中心;黑龙江省农业科学院佳木斯分院

关键词： 大豆;赖氨酸;合成酶基因;电子克隆;电子定位

期刊名称： 江苏农业科学

ISSN： 1002-1302

年卷期： 2018 年 23 期

页码： 41-45

摘要： 为了从大豆中克隆DAPD、DAPE和DHDPR 3个大豆赖氨酸合成关键酶基因,并完成其电子定位和结构分析,借助已构建的本地化表达序列标签(expressed sequence tag,简称EST)数据库,与不同物种的对应基因序列进行比对、拼接,同时利用已构建的大豆整合图谱,完成这3个关键酶基因的电子克隆及电子定位。结果表明,RT-PCR克隆、序列分析的结果与预测序列基本一致。通过电子定位,得到这3个基因分别在J、L和N 3个连锁群上。通过对基因的结构分析,得到DAPD、DAPE、DHDPR 3个基因的c DNA长度分别为1 467、1 080、1 035 bp,g DNA长度分别为4 662、3 728、3 158 bp,外显子数量分别为8、9、8个,内含子数量分别为7、8、7个。研究结果为其他氨基酸合成关键酶基因的克隆提供了参考依据,也为后续基因功能研究以及分子辅助育种打下了良好基础。