您好,欢迎访问福建省农业科学院 机构知识库!

青枯雷尔氏菌无致病力hrpB突变菌株的纯化分离及其异质性研究

文献类型: 中文期刊

作者: 郑雪芳 1 ; 陈德局 1 ; 刘波 1 ; 朱育菁 1 ; 陈小强 1 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院农业生物资源研究所

关键词: 青枯雷尔氏菌;无致病力菌株;纯化分离;青枯病

期刊名称: 植物病理学报

ISSN: 0412-0914

年卷期: 2017 年 06 期

页码: 842-848

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 获得纯度高的青枯雷尔氏菌无致病力菌株,是研发青枯病植物疫苗和防治青枯病害的一种新途径。作者以青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT-91为出发菌株,通过对hrpB基因敲除,获得无致病力突变菌株FJAT-91ΔhrpB。高效离子交换色谱分离结果表明:FJAT-91和FJAT-91ΔhrpB色谱峰型不同,主要表现在峰的保留时间上,FJAT-91只有单一色谱峰,保留时间为6 min;FJAT-91ΔhrpB有P_1和P_2 2个色谱峰,保留时间分别为0.6 min和4.5 min。利用高效离子交换色谱对FJAT-91ΔhrpB进行纯化,获得只有P_1峰的高纯度菌株FJAT-91ΔhrpB-P。FJAT-91ΔhrpB和FJAT-91ΔhrpB-P与其出发菌株FJAT-91的菌落和菌体形态差异明显。致病力测定结果表明:FJAT-91接种4 d番茄植株开始发病,10 d发病率达100%;FJAT-91ΔhrpB和FJAT-91ΔhrpB-P接种20 d均未发病。防效试验结果表明:纯化后的菌株FJAT-91ΔhrpB-P对番茄青枯病的防效(81.64%)比未纯化FJAT-91ΔhrpB防效(61.04%)提高了33.75%。本研究获得一株高纯度的青枯雷尔氏菌无致病力突变菌株FJAT-91ΔhrpB-P具有良好的生防潜力。

  • 相关文献

[1]无致病力青枯菌FJAT-a RS01的固态发酵及对茄果类蔬菜青枯病的防治效果. 郑雪芳,王阶平,陈燕萍,车建美,陈峥,陈梅春,刘波. 2023

[2]青枯雷尔氏菌胁迫对烟草植株抗氧化酶系活性的影响. 车建美,刘波,张彦,蓝江林,苏明星,林抗美. 2011

[3]生防菌对青枯雷尔氏菌强致病力和无致病力菌株生长竞争的影响. 葛慈斌,刘波,林营志,朱育菁,肖荣凤. 2006

[4]高效离子交换色谱法分析青枯雷尔氏菌无致病力epsD突变菌株的异质性. 郑雪芳,陈德局,陈小强,刘波,朱育菁. 2018

[5]荧光素酶标记无致病力青枯雷尔氏菌的生物学和定殖特性. 郑雪芳,陈燕萍,王阶平,高学文,刘波. 2023

[6]青枯菌无致病力菌株FJAT-1458与强致病力株FJAT-91的竞争生长作用. 郑雪芳,刘波,朱育菁,张海峰,陈德局,陈燕萍. 2019

[7]青枯雷尔氏菌致病性分化及其青枯病植物疫苗的构建与应用. 刘波,车建美,郑雪芳,朱育菁,林营志,唐唯其. 2011

[8]青枯雷尔氏菌胞外多糖合成缺失突变株构建及其生物学特性. 陈小强,陈德局,朱育菁,陈燕萍,张海峰,刘波. 2018

[9]番茄青枯病植物疫苗胶悬剂保存特性的研究. 代升飞,郑雪芳,刘波,葛慈斌. 2014

[10]不同致病性青枯雷尔氏菌诱导番茄代谢产物的异质性研究. 郑雪芳,刘波,朱育菁,陈峥,史怀. 2017

[11]高效离子交换色谱法分析青枯雷尔氏菌Tn5转座子突变菌株的异质性. 郑雪芳,刘波,朱育菁,陈德局,陈小强. 2018

[12]青枯雷尔氏菌胞外多糖研究进展. 陈德局,张海峰,刘波,朱育菁,郑雪芳,陈小强. 2017

[13]华南地区茄科作物青枯病发生与病原菌分布特性分析. 郑雪芳,林莹,朱育菁,刘欣,车建美,陈梅春,刘波. 2024

[14]青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)致病力分化的研究. 程本亮,刘波,车建美,朱育菁,林营志. 2010

[15]青枯雷尔氏菌致病性分化研究. 程本亮,车建美,刘波. 2009

[16]青枯雷尔氏菌Tn5转座子无致病力突变株在番茄根部的定殖特性. 郑雪芳,朱育菁,车建美,陈燕萍,蓝江林,王阶平,刘波. 2021

[17]青枯雷尔氏菌Tn5转座子无致病力突变株构建及其生物学特性. 程本亮,车建美,刘波. 2011

[18]福建青枯雷尔氏菌的遗传多样性及其生防放线菌的筛选. 郑雪芳,陈燕萍,肖荣凤,陈梅春,陈峥,刘欣,王阶平,刘波. 2022

[19]基于BOX-PCR和REP-PCR技术青枯雷尔氏菌遗传多样性分析. 林海云,车建美,刘波,郑雪芳,肖荣凤. 2011

[20]青枯雷尔氏菌胞外蛋白指纹多态性分析. 郑雪芳,刘波,朱育菁,代升飞. 2016

作者其他论文 更多>>