文献类型： 中文期刊

作者： 赵宝磊 ¹ ; 刘运超 ² ; 陈玉梅 ² ; 姬鹏超 ² ; 王聚财 ¹ ; 刘畅 ² ; 杨素珍 ² ; 张改平 ¹ ;

作者机构： 1.河南农业大学

2.河南省农业科学院

关键词： 口蹄疫病毒;VP0、VP1结构蛋白;可溶性表达;SUMO标签

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2017 年 46 卷 02 期

页码： 105-110

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了高效可溶性表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP0、VP1结构蛋白,根据大肠杆菌密码子的偏爱性优化合成VP0和VP1基因片段,并将其克隆到p E-SUMO载体中,构建重组质粒SUMOVP0和SUMO-VP1,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化诱导温度、时间和IPTG浓度等表达条件。结果显示,SUMO-VP0可溶性蛋白表达的最佳条件为:20℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达8 h;SUMO-VP1可溶性蛋白表达的最佳条件为:37℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达12 h。SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明,表达的SUMOVP0、SUMO-VP1可溶性蛋白能够被抗FMDV的阳性血清识别,具有很好的反应原性。