文献类型： 中文期刊
作者： 刘艳艳 1 ; 丁颖 1 ; 刘兴华 1 ; 郑佳秋 1 ;
作者机构： 1.江苏沿海地区农业科学研究所
关键词： 辣椒;CaARP1基因;基因克隆;序列分析;表达分析
期刊名称： 江苏农业科学
ISSN： 1002-1302
年卷期： 2023 年 51 卷 021 期
页码： 13-19
收录情况： 北大核心
摘要： 生长素响应基因编码生长素抑制蛋白(ARP),是非常重要的下调基因,能够抑制生长素(IAA)信号的转导,在植物的生长、发育、抗病、抗逆以及种子休眠等过程中发挥重要作用.为解析辣椒ARP1基因的序列特征和功能,以辣椒品种CM334为试材,克隆获得辣椒ARP1基因cDNA全长序列,命名为CaARP1,GenBank登录号为AAR83888.1.序列分析结果表明,辣椒CaARP1基因的cDNA全长228 bp,没有非翻译区,包含1个228 bp的开放阅读框架,编码75个氨基酸.CaARP1基因含有2个外显子和1个内含子,全长385 bp.CaARP1蛋白的分子量为8.298 ku,理论等电点为9.99,没有跨膜结构,不存在信号肽,为亲水性不稳定蛋白,二元结构元件多为无规则卷曲.CaARP1蛋白与同属茄科植物的马铃薯、番茄、黄果茄、烟草生长素抑制蛋白的同源性较高,序列一致性分别为95.00%、96.67%、93.24%、91.89%.实时荧光定量PCR分析结果表明,CaARP1基因在青枯菌侵染1~7 d期间均呈现极显著下调的趋势,推测该基因可能在辣椒应答青枯病侵染中发挥重要作用.
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