您好,欢迎访问广东省农业科学院 机构知识库!

巴西橡胶HbWRKY55启动子的克隆及功能初步分析

文献类型: 中文期刊

作者: 曲龙 1 ; 张建平 1 ; 李辉亮 1 ; 郭冬 1 ; 罗丽娟 1 ; 彭世清 1 ;

作者机构: 1.海南大学热带农林学院;中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室

关键词: 橡胶树;HbWRKY55;5'缺失体片段;顺式调控元件

期刊名称: 分子植物育种

ISSN: 1672-416X

年卷期: 2018 年 09 期

页码: 2827-2833

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为深入研究巴西橡胶树HbWRKY55调控天然橡胶生物合成机制,本研究根据已克隆的巴西橡胶树HbWRKY55的序列和橡胶树基因组序列信息设计引物,通过PCR技术获得了HbWRKY55起始密码子ATG上游1 587 bp的序列,利用Plant CARE数据库对该序列的调控元件进行分析。分析结果表明该启动子序列除具有多个典型的真核生物启动子基本元件如增强子元件CAAT-box、启动子核心序列TATA-box等外,还存在赤霉素反应元件GARE-motif、P-box以及水杨酸响应元件TCA-element等参与激素调控的应答元件,同时光应答元件BoxⅠ、Gap-box、Ⅰ-box、L-box、GAG-motif和GT1-motif,胚乳表达的调控元件GCN4-motif、Skn-1_motif和厌氧诱导元件ARE等顺式作用元件也包含其中。构建了该序列的4个5'端缺失片段和荧光素酶基因融合的表达载体,瞬时表达结果表明赤霉素(GA)、水杨酸(SA)可以抑制HbWRKY55启动子的活性,脱落酸(ABA)、茉莉酸甲脂(MeJA)可以加强HbWRKY55启动子的活性。在HbWRKY55启动子的-641~-455和-237~+1可能存在抑制ABA的元件;HbWRKY55启动子的-454~-238和-66~+1存在JA应答增强元件。本研究为深入了解HbWRKY55的调控机理提供帮助。

  • 相关文献

[1]木薯细胞壁酸性转化酶MeCWINCV5基因启动子的克隆和序列分析. 夏文睿,刘姣,胡艳平,郭建春,李瑞梅,段瑞军,符少萍. 2014

[2]根癌农杆菌介导的巴西橡胶树胚性悬浮细胞的遗传转化. 吴华玲,黄天带,戴雪梅. 2012

[3]调控橡胶树法尼基焦磷酸合酶基因转录因子的初步筛选. 郭冬,李辉亮,杨子平,彭世清. 2014

[4]巴西橡胶树乳管高效表达焦磷酸酶基因双元表达载体的构建. 于波,吴华玲,曾日中. 2009

[5]巴西橡胶树乳管细胞中与HbRZF相互作用蛋白的初步筛选与分析. 杨子平,李辉亮,郭冬,彭世清. 2013

[6]巴西橡胶树体细胞胚发生过程中DNA甲基化分析. 李辉亮,郭冬,彭世清. 2015

[7]巴西橡胶树幼叶和成熟叶比较蛋白质组学初步研究. 王海燕,田维敏,王斌,王丹,常丽丽,郭安平,王旭初. 2012

[8]巴西橡胶树胶乳酵母双杂交cDNA表达文库的构建及分析. 杨子平,李辉亮,郭冬,彭世清. 2013

[9]巴西橡胶树橡胶粒子研究进展. 吴华玲,段翠芳,聂智毅,黎瑜,于波,曾日中. 2009

作者其他论文 更多>>