文献类型： 会议论文
第一作者： 韦莉
作者： 韦莉 1 ; 刘爵 1 ; 秦卓明 2 ; 姚炜光 1 ; 张方亮 1 ; 王平 1 ; 周蛟 1 ;
作者机构： 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
2.山东家禽研究所
关键词： 禽脑脊髓炎病毒(AEV);VP<,1>基因克隆;序列测定;氨基酸同源性;诊断抗原
会议名称： 中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 674-676
摘要： 如微RNA病毒科的其它成员一样,禽脑脊髓炎病毒(AEV)蛋白认为是AEV的主要宿主保护性免疫原.使用反转录一聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增出两个AEV分离株3<'＃>和4<'＃>株和一株标准鸡胚适应株VP株的VP<,1>基因,然后克隆到载体pBluescript SK中,进行序列测定.这三株AEV病毒的VP<,1>基因与已发表的AEV活疫苗株1143株和强毒株L2Z株进行比较,表明相互之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为94.2-99.9﹪和98.9-100.0﹪.分离株3<'＃>AE和4<'＃>AE与鸡胚适应毒VR株的VP<,1>蛋白氨基酸序列完全相同.此外它们与AEV活疫苗株1143株和强毒株L2Z株比较,VP<,1>蛋白仅有2-3个氨基酸的差异.结果表明,在不同AEV毒株中,VP<,1>蛋白高度保守仅有极低的抗原性差异,不同AEV毒株的毒力和组织一亲嗜性可能与VP<,1>基因无关,VP<,1>蛋白可作为AEV潜在的亚单位疫苗和诊断抗原.
分类号： S852.659.1`Q523.8
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