文献类型： 会议论文
第一作者： 校海霞
作者： 校海霞 1 ; 张莉 2 ; 姜北宇 2 ; 陈小玲 2 ; 高轩 1 ;
作者机构： 1.河北农业大学动物科技学院(河北保定)
2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所(北京)
关键词： 新城疫病毒;F基因克隆;遗传变异分析;序列测定
会议名称： 中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 574-579
摘要： 对包括标准攻毒用强毒F<,48>E<,8>株和疫苗毒La Sota株及12株分离株在内的共14株NDV的F基因进行RT-PCR扩增和序列测定,并进行遗传变异分析.核苷酸序列同源性分析显示,La Sota株同其他13株强毒株的同源性在85.0﹪~89.8﹪之间,同源性普遍较低;国内分离株之间的同源性在88.2﹪~99.4﹪之间,表明近几年来流行的NDV毒株之间在基因水平存在一定差异.F蛋白裂解位点氨基酸组成分析表明,F<,48>E<,8>株及12个分离株F蛋白裂解位点均符合强毒株裂解位点特征.系统发育进化树的绘制结果显示,9株分离株为基因Ⅶ型,2株分离株为基因Ⅵ型,1株分离株为基因Ⅷ型,另外可以看出,ZD-1/02、ZD-2/02、ZD-3/02、BJ/98、YQ/01、TJ/99株同鹅源的NDV株JS01-5-GO、ZJ00-1-GO及JS98-3-GO株的距离较近,说明当今鸡ND的流行同鹅的ND有着密切的关系.
分类号： S852.659.1`Q785`Q933
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