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红花草莓红花基因RAPD分析最佳反应体系的建立

文献类型： 会议论文

第一作者： 闫玉华

作者： 闫玉华 1 ; 余桂红 2 ; 马鸿翔 2 ; 周淼平 2 ; 陆维忠 2 ; 雷家军 1 ;

作者机构： 1.沈阳农业大学园艺学院,沈阳,110161

2.江苏省农业科学院遗传所,南京,210014

关键词： 红花草莓;红花基因;RAPD分析

会议名称： 第五次全国草莓学术研讨会暨草莓生产观摩会

主办单位： 中国园艺学会

页码： 34-38

摘要： 通过对红花草莓红花基因RAPD反应中的一些重要参数进行优化试验,建立了一套适合红花草莓红花基因的扩增反应体系:20μL反应体系中含有2μL10×Buffer,1μLMgCl2(25mmol/L),1μLdNTP(2.5mmol/L),20ng基因组DNA,1UTaqDNA聚合酶(5u/μL),1μL随机引物(20ng/μL).扩增程序为:94℃预变性1min;94℃变性1min,38℃退火2min,72℃延伸2min,进行45个循环;最后72℃延伸5min.

分类号： Q943.2`S668.4

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[1]红花草莓红花基因RAPD标记转化为SCAR标记. 闫玉华,马鸿翔,雷家军,余桂红. 2006

[2]甘薯体细胞胚胎发生遗传变异的RAPD分析. 薛启汉,张赞,向阳海,朱作为,陈游. 2000

[3]茄子空间诱变后的变异分析. 李莲芳,曹翠文,刘军,林鉴荣,郭爽. 2012

[4]狼尾草属牧草资源的RAPD分析. 钟小仙,顾洪如,向阳海,任丽娟. 2003

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