文献类型： 会议论文
第一作者： 史秋梅
作者： 史秋梅 1 ; 王凤霞 1 ; 向华 1 ; 王延树 1 ; 严悌昆 1 ; 郑翠玲 1 ; 宣华 1 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院兽医研究所,广东,广州,510640
关键词： FMDVP1基因;伪狂犬病毒;转移载体;PRV病毒
会议名称： 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
主办单位： 中国微生物学会
页码： 152-155
摘要： 根据GenBank已发表O型FMDVP1基因序列,应用Primers5.0软件设计特异性引物,以O/DG/2005株为模板,扩增其中的P1完整基因序列.将所扩增的基因片断插入伪狂犬病病毒gI/E基因缺失转移载体pIESLacZ的BamH Ⅰ酶切位点,经PCR方法和限制性酶切方法鉴定该基因已成功插入了转移载体并且插入方向正确,获得了重组伪狂犬病毒转移载体pIESLacZP1,此转移载体可与伪狂犬病病毒进行细胞内同源重组,获得了携带FMDV P1基因的PRV重组病毒.
分类号： S855.3
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[2]植物提取物活性成分抗伪狂犬病毒研究进展. 房元杰,张晓爱,莫敏莹,邓紫璇,施炜涛,魏文康. 2022
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