文献类型： 会议论文
第一作者： 史秋梅
作者： 史秋梅 1 ; 吉林大学农学部动物医学院 2 ; 向华 1 ; 王凤霞 1 ; 宣华 1 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院兽医研究所,广东,广州,510640
2.吉林,长春,130062
关键词： 口蹄疫病毒;伪狂犬病毒;转移载体;P1-2A基因
会议名称： 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
主办单位： 中国微生物学会
页码： 192-196
摘要： 采用PCR扩增连接的方法将LacZ基因、口蹄疫病毒结构蛋白基因P1-2A基因按正确的读码框依次连接克隆入pMD-18T载体.将切取的LacZ基因插入伪狂犬病毒gI-/gE-质粒pIESneo载体中以替换neo,构建转移载体pIESZ.然后,将FMDV衣壳蛋白基因P1-2A插入转移载体pIESZ BamH Ⅰ位点,构建携带FMDV免疫原基因的重组伪狂犬病毒转移载体pIESZ-P1.重组转移载体经测序鉴定,含有完整的目的基因表达盒.构建的转移载体质粒为与伪狂犬病毒(PRV)进行细胞内同源重组产生FMDV与PRV的重组病毒打下了基础.
分类号： S855.3
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