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尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性抗血清制备

文献类型： 会议论文

第一作者： 刘勇军

作者： 刘勇军 1 ; 肖昌 1 ; 李江南 1 ; 向华 2 ; 王贵平 2 ; 宣华 2 ; 涂长春 3 ;

作者机构： 1.军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春,130062

2.广东省农业科学院兽医研究所,广州,广东,510640

3.军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062

关键词： 尼帕病毒;融合蛋白;受体结合蛋白;重组杆状病毒;抗血清

会议名称： 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

主办单位： 中国微生物学会

页码： 342-346

摘要： 尼帕病毒囊膜功能融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护免疫中起着重要的作用.通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段,将F1和G基因克隆至原核表达载体和经改造过的杆状病毒表达载体.IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blotting结果表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕全病毒血清具有良好的反应原性;获得含有F1、G基因的重组杆状病毒,以其接种sf9单层细胞,间接免疫荧光检测表明F1、G蛋白在杆状病毒中正确表达,并与抗尼帕全病毒血清具有良好的反应原性.以切胶纯化的F1、G蛋白免疫实验家兔获得了抗F1和抗G多克隆血清,Western blotting、间接免疫荧光检测表明所制备的血清具有较好的特异性.本试验为建立尼帕病毒的免疫检测方法奠定了基础.

分类号： S852.65

  • 相关文献

[1]尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定. 肖昌,徐兴然,查云峰,张玉静,宣华,涂长春. 2006

[2]尼帕病毒病研究进展. 宋克军,娄高明. 2003

[3]高粱花叶病毒外壳蛋白的原核表达及其抗血清制备. 龚殿,孙玉娟,张雨良,王健华,刘志昕. 2013

[4]薇甘菊几丁质酶基因的原核表达及活性分析. 李冬梅,彭少麟. 2010

[5]抗人红细胞单链抗体与狂犬病毒G蛋白双功能融合蛋白的构建及检测狂犬病毒G抗体红细胞凝集试验方法的建立. 周松峰,吴健敏,廖文军,白安斌,覃绍敏,袁书智,林俊,袁洁,赵武,闭炳芬. 2012

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