文献类型： 会议论文
第一作者： 齐冬梅
作者： 齐冬梅 1 ; 广东永顺生物制药有限公司 2 ; 华南农业大学兽医学院 3 ; 袁建丰 1 ; 覃宗华 1 ; 蔡建平 1 ; 谢明权 1 ; 李国清 4 ;
作者机构： 1.广东省农科院兽医研究所,广州,510640
2.广州,510630
3.广州,510642
4.华南农业大学兽医学院,广州,510642
关键词： 鸭疫里默氏杆菌;OmpA25蛋白基因;原核表达;免疫活性;克隆表达
会议名称： 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
主办单位： 中国微生物学会
页码： 425-428
摘要： 为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+)构建成重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25.测序正确后,将重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25转入E.coli Rosetta,并成功进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明表达的重组蛋白大小为45KDa,表达产物主要以可溶性形式存在;Western-blotting检测显示,该蛋白具有良好的免疫原性.
分类号： S852.61`S858.32
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