文献类型： 会议论文
第一作者： 余劲术
作者： 余劲术 1 ; 覃宗华 1 ; 蔡建平 1 ; 叶秀华 1 ; 吕敏娜 1 ; 吴彩艳 1 ; 谢明权 1 ;
作者机构： 1.广东省农科院兽医研究所,广州,510640
关键词： 鸡白细胞介素-17;毕赤酵母;诱导表达
会议名称： 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
主办单位： 中国微生物学会
页码： 631-633
摘要： 将去除信号肽的鸡IL-17基因编码框克隆至酵母表达载体pPIC9K,用SalⅠ将pPIC9K-IL17线性化后,电转化毕氏酵母GS115,以PCR鉴定重组菌株.筛选后得到His+Mut+转化子,在BMGY和BMMY培养基中进行诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE,表达蛋白的相对分子量约为18.8kDa,与预期的分子量一致,表达产物达12.5mg/L.
分类号： S852.5
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