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禽脑脊髓炎病毒VP0基因的克隆与序列测定

文献类型: 会议论文

第一作者: 韦莉

作者: 韦莉 1 ; 刘爵 1 ; 张方亮 1 ; 曹永长 2 ;

作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧医研究所(北京)

2.华南农业大学动物科学系(广州)

关键词: 基因克隆;序列测定;鸡;禽脑脊髓炎病毒;VP0基因

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

主办单位: 中国畜牧兽医学会

页码: 149-152

摘要: 根据发表的AEV序列设计一对引物,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,在体外从AEV分离株L2Z株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VP0基因。将VP0基因克隆到质粒pBssK载体的Kpn I酶切位点上,构建成含有VP0基因的重组质粒VP0-pBssK。进一步序列分析表明 ,该基因长726bp,编码242个氨基酸,与AEV1143株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.2 ℅和97.5℅。与小RNA病毒科其它病毒属相应基因的氨基酸同源性比较发现,该病毒与人甲 肝病毒同源性最高,在系统进化树上,与甲肝病毒之间距离最近,表明AEV与甲肝病毒之间 亲缘关系密切,给AEV病毒的确切分类提供了重要的实验数据。

分类号: S858.31`S858.31

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