文献类型： 会议论文
第一作者：
作者： 刘桂 1 ;
作者机构： 1.何自福@广东省农业科学院植物保护研究所，广州 510640--虞皓@广东省农业科学院植物保护研究所，广州 510640--罗方芳@广东省农业科学院植物保护研究所，广州 510640--
关键词： 烟粉虱传双生病毒;PcR检测;序列分析;番茄
会议名称： 中国植物病理学会第六届青年学术研讨会
主办单位： 中国植物病理学会
页码： 125-129
摘要： 根据已报道的烟粉虱传双生病毒DNA序列保守区，设计了用于扩增该保守区片段的简并引物，用该引物对广东番茄上似双生病毒病样本进行PCR检测，可以扩增出预期大小的356bp特异片段；利用NCBI中的BLAST程序对该特异片段序列进行比较分析，结果表明，该特异片段是双生病毒DNA片段。因此，可以用该引物来检测广东番茄上烟粉虱传双生病毒。 试验结果还显示，广东番茄上烟粉虱传双生病毒该特异片段与已报道的双生病毒及广西番茄上双生病毒问的同源率均小于82%，说明广东番茄上烟粉虱传双生病毒与它们可能存在较大的差异。
分类号： S436.412.1
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