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不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析

文献类型: 会议论文

第一作者:

作者: 谢巧 1 ;

作者机构: 1.谢巧@上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106 江西农业大学南昌 330045--李春华@上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106--张婉华@上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106--王英@上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106--蒋凤英@上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106--张春玲@上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106--

关键词: 猪细小病毒;NS1基因;序列分析;PCR扩增;传代致弱

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

主办单位: 中国畜牧兽医学会

页码: 735-738

摘要: 根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVS-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明,扩增片段长约2.2kb,包含完整的NS1基因,共编码662个氨基酸。应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示所有代次的Ns1核苷酸同源性在99.4%以上,氨基酸同源性在98.5%以上;PPVS-1分离株在传代致弱的过程中,NS1基因出现了一些变异,有4处较为一致的突变,即1052位的C-T、1636位G-A、1717位A-G、1732位T-G,对应的氨基酸变化分别为Thr351-+Met351、Val546-+Met546、Asn573-Asp573、Ser578-Ala578,可能是PPVS-1在ST细胞上传代致弱的分子基础之一。

分类号: S858.28:S852.659.2

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