文献类型： 会议论文
第一作者： 喻达辉
作者： 喻达辉 1 ; 王玉梅 1 ;
作者机构： 1.中国水产科学研究院南海水产研究所，广州 510300，广东
关键词： 大珠母贝;基因克隆;序列分析;基因表达
会议名称： 中国动物学会、中国海洋湖沼学会贝类学会分会第十四次学会研讨会
主办单位： 中国动物学会;中国海洋湖沼学会
页码： 117-118
摘要： 大珠母贝(Pinctada maxima)分布于中国、澳大利亚和东南亚沿岸热带和亚热带海域，是世界上最优质的育珠贝，具有极高的经济价值。本研究以大珠母贝为实验材料，构建其外套膜组织的全长cDNA文库，开展了部分基因的克隆、序列分析和表达研究。1．大珠母贝铁蛋白样基因(Pm-ferL)全长861bp，编码173个氨基酸，推测分子量为20．1kDa，富含Leu、Gin和Glu。在Pm-ferL的5’UTR中发现一个铁离子响应元件，能够形成茎-环结构，在翻译水平上对铁蛋白的表达进行调控。Pm-ferL蛋白的二级结构包含5段α螺旋，可以形成一个具有铁氧化酶活性的4-helix串结构。半定量RT-PCR显示Pm-ferL在外套膜和内脏团中的表达量远远高于在肌肉、鳃和性腺中的表达量，它可能参与体内Fe的贮存和贝壳的形成。
分类号： S917.4`S968.3
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