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我国中药材GAP存在的问题及改进建议

文献类型： 会议论文

第一作者： 李影

作者： 李影 1 ; 周荣汉 2 ; 许炫玉 3 ; 吴加伦 4 ; 孙静芸 5 ; 陈菁瑛 6 ;

作者机构： 1.大连华立金港制药业,辽宁大连

2.中国药科大学,江苏南京

3.浙江省中药研究所,浙江杭州

4.浙江大学,浙江杭州

5.浙江省中医药研究院,浙江杭州

6.福建省农业科学院,福建福州

关键词： 中药药材;药品监管;药物规范;GAP认证

会议名称： 全国第9届天然药物资源学术研讨会

主办单位： 中国自然资源学会

页码： 204-208

摘要： 中药材是中医药事业发展和中药工业生产不可或缺的物质基础，是中药开发、研制、生产和应用的源头。我国中药材生产组织实施GAP认证制度，一是确保所生产的药材免除各种化学物质的污染，保护中国公众的用药安全:二是提升我国中药材品质及国际市场竞争能力，能够通过发达国家的绿色屏障，增大国际植物药市场销售份额，发挥我国天然药物大国的传统优势和巨大潜力、造福国民。所以，我国中药材GAP认证制度作为药品监管法规体系的组成部分，应进一步进入法制化、规范化、专业化的轨道并持续而有效地推进。尤其在国务院大力扶持和促进中医药事业发展，中药注射剂又频发不良反应、面临质量危机的大背景下，为了从源头控制好中药材的质量，更需要我国中药材GAP认证制度迅速完善、大力推广、逐步实施。

分类号： R282`R926

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