文献类型: 会议论文
第一作者: 张莉
作者: 张莉 1 ; 康雪燕 1 ; 张培君 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所 北京 100097
关键词: 猪传染性胃肠炎病毒;纤突糖蛋白;毕赤酵母;分泌表达
会议名称: 第五届北京畜牧兽医领域青年科技工作者“新思想、新观点、新方法”论坛
主办单位: 北京畜牧兽医学会
页码: 214-221
摘要: 目的:本研究利用巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统表达猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)纤突糖蛋白S。方法:根据GenBank猪传染性胃肠炎病毒纤突糖蛋白S全基因设计一对引物,并在5'弓I物和3'引物中引入EcoR I、Not I酶切位点,2.2 kb的目的基因S经PCR扩增后克隆于pBS-T载体,再将S基因经双酶切从T载体切下并与穿梭质粒pPIC9k连接,Sal I线性化重组穿梭质粒pPIC9k-S,电转化线性化重组穿梭质粒pPIC9k-S于GS115感受态细胞,G418 筛选鉴定阳性重组子,经甲醇诱导,SDS-PAGE检测诱导后上清。结果:对pPIC9k-S重组酵母表达载体的测序证实已成功克隆了TGEVS基因; 重组酵母菌诱导表达后,SDS-PAGE电泳检测结果显示表达产物的分子量约为82KD,且S蛋白以可溶性形式分泌表达于胞外。结论:利用巴斯德毕赤酵母真核表达系统成功表达了猪传染性胃肠炎病毒(河北分离株)纤突糖蛋白S。
分类号: S858.28
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