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鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立

文献类型： 会议论文

第一作者： 王劭

作者： 王劭 1 ; 陈仕龙 1 ; 陈少莺 1 ; 程晓霞 1 ; 林锋强 2 ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福建福州 350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福建福州 350013

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福建

关键词： 鸡黄病毒;逆转录聚合酶链式反应;病毒检测;性能评价

会议名称： 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会;中国免疫学会兽医免疫分会;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

页码： 167-169

摘要： 为建立鸡黄病毒(cFv)分子生物学诊断方法，本研究将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMFl，VD8作为鉴别引物，以CFV分离株CJD-05为模板，建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示，其扩增片段为708bp，与GenBank中cFv、鸭黄病毒(DFv)、鹅黄病毒(GFV)序列同源性达到100％、98％、99％。利用该方法对鸡传染性支气管炎病毒、番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、新城疫病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、禽流感病毒H9亚型和鸡减蛋综合征病毒等病原核酸的扩增结果均为阴性，表明该方法具有较高的特异性。该方法的敏感度试验表明，最低能检测到3pg cFv RNA。利用所建立的RT-PCR方法对2009年福建省部分鸡场的112份临床样品进行检测，结果37份为鸡黄病毒阳性。本研究建立的PCR方法可以作为鸡黄病毒在临床检测和分子流行病学调查上的一种诊断技术。

分类号： S858.3:S852.659.6

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