文献类型： 会议论文
第一作者： 詹丽娥
作者： 詹丽娥 1 ; 陆冰洋 1 ; 刘华栋 1 ; 王彩先 1 ; 唐娟 1 ; 詹海杰 1 ; 李芹 2 ; 王建忠 2 ; 丁壮 2 ;
作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所,030032
2.吉林大学动物医学学院,130062
关键词： 鸡;传染性法氏囊病病毒;基因表达;分子鉴定
会议名称： 中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 825-829
摘要： 通过RT-PCR方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到IBDV SX/12 VP2基因全长,将其克隆至pMD18-T载体,测序分析结果表明IBDV SX/12 VP2全长为1356bp,推导其编码452个氨基酸,核苷酸与氨基酸同源性分析显示,均与超强参考毒株同源性最高,分别为99.2％和99.6％,遗传进化树分析结果表明IBDV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S、249Q、254G、256 I、279D、284A、294I、299S,SWSASGS七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A、249Q、254G、256I、279D、284A、294I、299S,除222S外其他关键位点氨基酸均符合超强毒特征,因此,从分子水平推断IBDV SX/12属于超强毒株。
分类号： S858.31:S852.65
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