文献类型: 会议论文
第一作者: 马金荣
作者: 马金荣 1 ; 欧阳伟 2 ; 王永山 1 ; 吴晓悠 1 ; 朱向东 3 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014
2.南京农业大学,动物医学院,江苏南京,210095
3.江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物
关键词: 鸡;传染性法氏囊病病毒;基因重组;免疫应答
会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 856-861
摘要: 为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5′端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶Bgl Ⅱ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d.用脂质体法转染BHK21细胞,48 h后,Western blot分析表明,表达的重组蛋白为162ku;间接免疫荧光试验检测转染细胞中具有特异性荧光。用重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d、与前期构建的真核表达质粒pcDNA-VP2免疫2周龄SPF鸡,二免14 d后,间接ELISA法检测IBDV抗体效价,pcDNA-VP2-3C3d组抗体水平显著高于pcDNA-VP2组,MTT法检测鸡脾淋巴细胞增殖活性,pcDNA-VP2-3C3d组免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性显著高于pcDNA-VP2组(P<0.05).本研究表明C3d可增强VP2基因免疫诱导的IBDV特异性体液和细胞免疫应答。
分类号: S858.31:S852.65
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