文献类型: 会议论文
第一作者: 毛立
作者: 毛立 1 ; 刘霞 1 ; 李文良 1 ; 杨蕾蕾 1 ; 张纹纹 2 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014
2.江苏
关键词: 羊边界病病毒;蛋白鉴定;原核表达;基因检测
会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 1062-1065
摘要: 羊边界病病毒(Border disease virus,BDV)是导致绵羊和山羊繁殖障碍的重要病原,于2013年在国内首次报道发现,E2蛋白作为该病毒的主要抗原性蛋白,在抗体检测中可作为抗原,对该病毒进行抗体检测。本研究比对多种BDV E2基因,合成引物,以BDV JSLS12-01株RNA作为模板,用RT-PCR方法扩增BDV E2基因,克隆到原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21构建重组表达菌,经SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白,证实该重组蛋白成功表达。该蛋白的表达为建立BDV的检测方法具有重要意义,将在此基础上,进一步研制检测方法,以及时快速的检测BDV.
分类号: S858.26:S852.65
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