文献类型: 会议论文
第一作者: SUN Ying-feng
作者: SUN Ying-feng 1 ; 孙英峰 2 ; LU Chao 1 ; 路超 3 ; TANG Pei-juan 3 ; 唐佩娟 3 ; LI Xiu-mei; 李秀梅; ZhANG Li-xin; 张立新;
作者机构: 1.天津市畜牧兽医研究所,天津300381
2.中国农业大学动物医学院,北京100094
3.天津市动物疫病预防控制中心,天津300402
关键词: 猪繁殖与呼吸综合征;鉴别诊断;病毒检测;逆转录-聚合酶链反应
会议名称: 第五届京津冀畜牧兽医科技创新研讨会暨北京畜牧兽医学会“瑞普杯”新思想、新观点、新方法演讲会
主办单位: 北京畜牧兽医学会
页码: 00000068-00000074
摘要: 根据GenBank登录的类NADC30(NADC30-like)、高致病性(highly pathogenic,HP)与经典(Classical)PRRSV Nsp2基因序列,设计了1对引物,建立一步鉴别诊断NADC30-like、HP及Classical PRRSV的RT-PCR检测方法.结果表明,该方法能从NADC30-like、HP及Classical PRRSV基因组中分别扩增出628,931,1021bp的特异性片段,病毒基因组混合后能够同时扩增.敏感性试验结果表明该方法能检测分别检测到0.54,5.17,9.25pg的核酸含量;特异性结果表明该方法在同等条件下检测PRV、CSFV、PCV2、JEV、PEDV、TGEV、RV、SIV均为阴性.对2014-2016年采集的396份临床样品进行检测,27份为NADC30-like PRRSV,74份为HP-PRRSV,5份为Classical PRRSV.本研究建立的RT-PCR诊断方法,具有特异、灵敏、快速等特点,可用于一步区分NADC30-like、HP及Classical PRRSV,为进一步的PRRS流行病学研究提供了重要的技术手段.
分类号: S858.28:S855.3
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