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大肠杆菌vgrG基因岛编码多样效应子介导细菌间竞争生存

文献类型： 会议论文

第一作者： Jiale Ma

作者： Jiale Ma 1 ; 马家乐 2 ; Min Sun 3 ; 孙敏 1 ; Zihao Pan 2 ; 潘子豪 1 ; Chengping Lu 2 ; 陆承平 1 ; Huochun Yao 2 ;

作者机构： 1.南京农业大学动物医学院,南京,210095

2.南京农业大学OIE 猪链球菌病参考实验室,南京,210095

3.江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014

关键词： 大肠杆菌;vgrG基因岛;T6SS效应因子;编码形式;溶菌活性

会议名称： 江苏省畜牧兽医学会首届“青年科技论坛”

主办单位： 江苏省畜牧兽医学会

页码： 00000402-00000425

摘要： Ⅵ型分泌系统是一种纳米分子机器,通过交付效应蛋白进入靶细胞从而参与细菌间竞争及致病进程.尽管vgrG基因岛的概念很早就已经被提出,但是基于vgrG基因岛鉴定T6SS效应因子的方法一直被忽视.大肠杆菌编码三套不同的T6SS基因簇,只有T6SS1基因簇编码一个vgrG基因岛,且在不同的菌株间存在极大的序列差异,然而两端的侧翼基因vgrG和icmF却总是保持很好的序列保守性.根据其这一特性,建立了BlastN检索方法应用于大肠杆菌基因组数据库,检索到大量vgrG基因岛序列,分析编码的保守蛋白显示存在许多潜在的Effector/Immunity pairs,并可以区分为VT1-6六个不同的家族,其中VT1-2已经被报道为磷脂酶家族的抗菌效应因子.进一步的试验证实VT4编码Tge1同源的酶催化中心,发挥溶菌酶样活性介导靶细胞壁的溶解从而杀伤靶细菌,点突变技术破坏酶活性中心关键氨基酸则丧失溶菌活性.此外,VT6被预测为一种新的酰胺酶,试验证实具有裂解肽聚糖中D-lactyl-L-Ala酰胺键的能力,点突变破坏酶催化中心HxxVxxDG motif,产生的VT6H106RD112A蛋白则不具备上述DL酰胺酶活性.据此,将这种检索技术扩展到革兰阴性菌,从21个细菌物种中筛选到270个预测的VT效应子,可以区分为15个毒性酶家族.这些工作极大地扩展了对T6SS效应子编码形式及抗菌效应机制的认识.

分类号： R378.21

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