科研产出
山茶花品种观赏性状的主成分分析与观赏价值综合评价
《福建农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】为山茶花科学引种和育种目标性状的选择提供参考。【方法】运用相关性分析和主成分分析法提取影响山茶花观赏性的关键因子,对28个山茶花品种进行观赏价值的综合评价与观赏品种的筛选,构建观赏价值综合评价模型。【结果】山茶花各观赏性状之间存在显著相关性,花量、瓣数与花期呈极显著正相关,花色与新叶色呈极显著正相关;13个性状可综合为花量因子、花期因子、花径因子、色彩因子和叶形因子等5个主成分,累积贡献率达85.48%,具有生物学意义;28个品种评为3个等级,筛选出金碧辉煌、花宝珠、花鹤翎、花芙蓉、正黄旗、黄的旋律、小桃红、红叶贝拉、杰作等9个观赏价值Ⅰ级的品种,评价结果与实地观测效果基本一致。【结论】山茶花观赏价值主要受花量、花期、花径、色彩和叶形等因子的综合影响,花量和花期是最关键的影响因子,要重点选择花大色艳、花量丰富、花期长,或具彩叶特征,整体观赏性强的品种作为推广栽培或育种的优良亲本材料。
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利用分子标记辅助选择改良闽恢3301稻瘟病抗性
《南方农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：[目的]改良三系杂交籼稻强势恢复系闽恢3301的稻瘟病抗性,以提高其在生产中的应用价值.[方法]以75-1-127和C101A51为稻瘟病主效基因Pi9和Pi2的供体亲本,以闽恢3301为受体亲本,通过杂交、多代回交和自交,结合分子标记辅助选择和田间选择的方法,将供体亲本的Pi9和Pi2基因导入闽恢3301中,改良其稻瘟病抗性.利用21个福建近年流行的稻瘟菌菌株及其混合菌液对闽恢3301改良系进行人工接种抗性鉴定,并连续两年在上杭茶地病圃进行田间自然诱发抗性鉴定.将闽恢3301改良系和闽恢3301分别与三系不育系荟丰A和广8A及两系不育系GRD-7S进行测配,考察其农艺性状,以闽恢3301为父本的杂交组合为对照.[结果]通过利用Pi2/9分子标记对抗病基因进行跟踪选择,最终获得含Pi9和Pi2的闽恢3301改良系(闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2)各20份.除闽恢3301-Pi9对SH17004菌株表现为中感外,闽恢3301-Pi9对其他20个稻瘟病菌株及于2016和2017年在田间自然诱发鉴定中均表现出抗病,且闽恢3301-Pi2对21个稻瘟病菌株及于2016和2017年在田间自然诱发鉴定中均表现出抗病或高抗,二者抗性达到甚至超过两供体亲本75-1-127和C101A51的抗性水平,但闽恢3301对7个稻瘟病菌株表现感病,对1个菌株表现中感,对其他菌株则表现中抗或抗病,且田间自然诱发鉴定中均表现高感,说明闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2抗性水平得到有效提高.除RGD-7S×闽恢3301-Pi9和RGD-7S×闽恢3301-Pi2组合的单株产量分别极显著(P<0.01)高于相应的对照组合外,其他以闽恢3301改良株系为父本的杂交组合在株高、穗长、分蘖数、千粒重、单株产量和结实率上无显著差异(P>0.05),表明闽恢3301-Pi2和闽恢3301-Pi9在培育稻瘟病抗性杂交水稻组合上具有广阔的应用前景.[结论]闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2抗性得到有效提高的同时在农艺性状和配合力等方面保持了闽恢3301及其组合的主要特性,说明利用Pi9和Pi2基因可有效改良闽恢3301的稻瘟病抗性,不仅拓宽了稻瘟病抗谱,还不影响闽恢3301的配合力,二者可作为新的水稻材料进行推广应用.
关键词： 闽恢3301 稻瘟病 抗性 分子标记辅助选择 Pi9 Pi2 农艺性状
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刺葡萄愈伤组织UFGT基因克隆及表达分析
《核农学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为从细胞水平上揭示刺葡萄3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因调控花青素合成的功能,以刺葡萄愈伤组织为试验材料,根据刺葡萄愈伤组织转录组UFGT序列片段,利用RT-PCR结合RACE技术克隆得到VdUFGT基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,VdUFGT基因cDNA和DNA开放阅读框(ORF)分别为1 371 bp和1 448 bp,包含2个外显子和1个内含子,编码456个氨基酸,为带负电荷的不稳定的亲水性蛋白,具有一个UDPGT结构域,是UDPGT超家族成员,包含UDP-黄酮糖基转移酶特征区域。由UFGT同源基因编码蛋白所构建的系统发育树,与植物进化的关系相一致,6个葡萄属植物聚为一支。RT-qPCR分析表明,刺葡萄红色愈伤组织VdUFGT转录水平极显著高于白色愈伤组织,培养25 d的2个细胞培养物差异可达79倍;在刺葡萄愈伤组织连续培养过程中,红色愈伤组织中Vd UFGT转录水平变化幅度较大,在愈伤组织快速生长中期和衰老初期分别出现峰值,而刺葡萄白色愈伤组织VdUFGT转录水平与红色愈伤组织相比变化幅度不大,且始终维持在一个较低的水平。说明VdUFGT对刺葡萄红色愈伤组织细胞培养物中的花青素生物合成有重要的调控作用,这种调控作用主要发生在刺葡萄愈伤组织细胞快速生长中期和细胞衰老初期。本研究结果为进一步阐明VdUFGT调控刺葡萄细胞花青素合成的机制奠定了理论基础。
关键词： 刺葡萄 愈伤组织 3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶基因(UFGT) 基因克隆 基因表达
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蓟马类害虫在不同品种芒果上的种群动态及寄主选择性
《福建农业学报 》 2019 CSCD
摘要：[目的]蓟马是芒果的主要害虫,明确不同品种芒果上蓟马的种群发生动态和消长规律,探讨蓟马类害虫对不同芒果品种的选择性,为有效防控芒果蓟马奠定基础.[方法]采用目测和抖网法对4种芒果品种上的蓟马发生情况进行连续一年的田间种群动态调查,并采用叶蝶法进行蓟马对不同芒果品种的室内选择性研究.[结果]在芒果园调查到的蓟马种类主要有花蓟马Frankliniella intonsa Trybom、黄胸蓟马Thrips hawaiiensis Morgan和茶黄蓟马Scirtothrips dorsalis Hood.芒果蓟马种群发生数量先逐渐上升后下降,发生高峰期集中在4月中旬到6月下旬.芒果园3种主要蓟马均在凯特芒果上发生种群数量较大,季芒品种上发生量最低.室内选择性试验也表明,蓟马喜食凯特芒果叶片,而对季芒芒果叶片的选择性较低.[结论]芒果蓟马发生高峰期在4月中旬到6月下旬,且在凯特芒果上发生严重,在季芒上发生量轻,说明芒果品种影响芒果蓟马发生,不同品种芒果的抗虫性水平存在差异.研究结果为芒果品种对蓟马类害虫的抗性评价以及芒果蓟马的预测预报和综合防治提供依据.
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嘉宝果叶片总多酚提取工艺优化及其体外降糖活性
《福建农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】优化嘉宝果叶片总多酚的提取工艺,检测优化提取后的嘉宝果叶片提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。【方法】利用超声波辅助与乙醇提取相结合的方法,以总多酚提取量为考察指标,采用单因素及正交试验,研究功率、时间、乙醇体积分数、料液比和温度对嘉宝果叶片总多酚提取量的影响,并采用酶动力学及紫外可见吸收光谱法探讨叶片提取物体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性。【结果】嘉宝果叶片总多酚的最佳提取工艺为:功率120W,时间10min,乙醇体积分数40%,料液比1∶160 (g∶mL),温度40℃,在此条件下,嘉宝果叶片总多酚质量分数可达33.84%。优化提取后的嘉宝果叶片提取物对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,半数抑制浓度IC_(50)为0.003 1mg·mL~(-1),阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度IC_(50)为8.110 8 mg·mL~(-1);Lineweaver-Burk双倒数作图显示嘉宝果叶片多酚对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为反竞争性抑制。【结论】正交实验法优化嘉宝果叶片总多酚提取具有可行性,嘉宝果叶片总多酚对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,可作为降血糖功能因子进行开发利用。
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不同颜色诱虫板对芒果园蓟马的田间诱集效果
《福建农业学报 》 2019 CSCD
摘要：[目的]蓟马类害虫已成为芒果树上的主要害虫,明确芒果蓟马类害虫的嗜好颜色对于采用诱虫色板防控芒果园蓟马具有重要意义,可以为蓟马害虫类害虫的诱控技术提供科学依据.[方法]利用光谱测色仪精确测量不同颜色诱虫板的反射光波长,通过田间试验比较10种不同颜色诱虫板以及不同悬挂高度和不同悬挂方向对芒果蓟马诱集量的差异.[结果]不同颜色诱虫板对芒果园蓟马的诱集量不同.蓝色(波长为466 nm)诱虫板对蓟马的诱集量显著高于其他颜色诱虫板,平均诱集量154.6头·板-1,黄色(波长为544 nm)、白色(波长为400 nm)诱虫板也有较强的引诱力,平均诱集量分别为85.0、51.8头·板-1.不同悬挂高度的蓝色诱虫板对蓟马的诱集量也存在差异.悬挂高度为2 m的诱虫板诱虫量最大(677.27头·板-1),显著高于其他处理;但不同悬挂方位对蓟马的引诱力影响不显著.[结论]蓝色诱虫板对芒果园蓟马的诱集作用最强,建议悬挂高度为2 m.
关键词： 诱虫板 芒果园 蓟马 悬挂高度 悬挂方向 诱集效果
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黄秋葵八氢番茄红素脱氢酶基因的克隆与分析
《西北植物学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：该研究根据黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)转录组测序获得的八氢番茄红素脱氢酶基因(HePDS)序列(GenBank登录号为MG372370)设计引物,克隆验证得到1条HePDS基因全长为2 020 bp cDNA,开放阅读框(ORF)包含1 686个碱基;预测其编码561个氨基酸,理论分子量为62.62 kD,等电点为8.155;编码的蛋白与海岛棉(Gossypium barbadense)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii)、陆地棉(Gossypium hirsutum)同源蛋白的相似性均在93%以上,均含有1个保守的二核苷酸结合域和1个类胡萝卜素结合域,显示其高度的保守性。荧光定量PCR分析表明,HePDS基因在黄秋葵根、茎、叶、花和果荚中均有表达;叶发育过程以嫩叶中表达最高,果实发育中以花后2 d表达量最高。类胡萝卜素含量随着叶、果实发育逐渐升高,成熟叶的含量最高,果实以花后4 d含量最高,且HePDS基因的表达与类胡萝卜素含量存在密切的相关性。该研究结果为进一步探讨HePDS基因的功能和调控机制,以及采用VIGS和CRISPR/Cas9技术开展黄秋葵基因功能的反向遗传学研究奠定了基础。
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梨树深沟断根控梢保叶效应试验
《中国农学通报 》 2019 CSCD
摘要：为研究深沟断根对梨树控稍、保叶的效应,进一步完善湿热梨产区早期落叶综合防控技术措施.以'翠冠'梨为供试品种,以浅沟护根为对照,进行深沟断根处理,并调查比较不同处理植株新稍、叶片生长情况,以及叶部病害和早期落叶发生情况.与对照相比,深沟断根处理当年植株的单叶重、叶面积、新梢长度、节间长度分别减少0.15 g、4.75 cm2、18.9 cm、0.42 cm,叶绿素含量增加4.43,新梢生长期缩短16天,叶部斑点病、褐斑病、黑斑病、炭疽病发病指数分别降低0.204、0.026、0.027、0.050,8月中旬、9月中旬、10月中旬早期落叶率分别减少12.9%、36.7%、14.5%,差异均达显著或极显著水平;处理后第2、3年植株叶部4种主要病害发病指数差异仍达显著水平,8-10月中旬不同时期落叶率差异仍保持极显著水平.深沟断根对当年梨树梢叶生长、叶部病害、早期落叶具有明显的抑制或延缓作用,第2、第3年对梢叶生长抑制作用消减趋势明显,但对叶部病害、早期落叶减轻延缓作用仍保持较强持续效应.深沟断根处理可作为梨树叶部病害及早期落叶防控配套措施加于应用,并以每3年结合秋冬基肥施用进行1次为宜.
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'秋姬李'PsMYB18基因克隆与功能分析
《果树学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：[目的]克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特征、表达特点与功能.[方法]以‘秋姬李’为试材,采用qRT-PCR分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中PsMYB18基因的转录水平,采用RT-PCR克隆PsMYB18基因,并通过烟草叶片瞬时表达试验分析PsMYB18的功能.[结果]qRT-PCR分析表明20℃和光照处理可促进‘秋姬李’果皮PsMYB18基因表达.PsMYB18基因的开放阅读框(ORF)为702 bp,编码233个氨基酸的蛋白.进化树分析表明PsMYB18与其他植物的花色苷合成抑制因子亲缘关系较近.序列比对结果表明其具有保守的R2R3结构域和抑制基序C1和C2.烟草瞬时表达试验表明,PsMYB18可抑制正调控因子PsMYB 10.1和PsbHLH3的花色苷合成诱导功能.[结论]‘秋姬李’Ps MYB18为花色苷合成抑制因子.
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MDGPV PT株E-box缺失感染性克隆的构建及生物学特性分析
《中国兽医学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为获得含有缺失突变体病毒全基因组的番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)PT株缺失病毒并分析其生物学特性,本试验以含有MDGPV PT株全长感染性DNA克隆的质粒pMDGPVPT为模板,通过重叠延伸PCR方法将5′末端倒置重复序列(5′-ITR)第287位E盒基序(E-box)缺失,获得感染性重组质粒pPT△E287。pPT△E287经卵黄囊接种转染9日龄番鸭胚后拯救出缺失病毒rPT△E287。生物学特性试验显示,rPT△E287感染番鸭胚后能够引起特征性病变,与其亲本病毒株PT相比,rPT△E287的毒价及其在番鸭胚中增殖能力有所下降。本试验为进一步了解5′-ITR中E-box的缺失与MDGPV致病力之间的关系奠定基础。
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