科研产出
西瓜专用砧木——京欣砧4号的选育
《长江蔬菜 》 2009
摘要：京欣砧4号是用母本04-63和父本04-217配制而成的南瓜(Cucurbita moschata)杂交种,是西瓜专用优良砧木,其发芽率高,出苗齐整、苗壮;与西瓜嫁接亲和性好,共生亲和力强,结合面致密;嫁接苗在低温弱光下生长强健,根系发达,吸肥力强,成活率高;嫁接瓜果实大、产量高,嫁接后对果实的品质影响小。高抗枯萎病,叶部病害轻。
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基于DYMEX和DIVA-GIS的昆士兰果实蝇潜在地理分布预测
《植物保护学报 》 2009 北大核心
摘要：利用DYMEX软件的地点比较和DIVA-GIS软件的BIOCLIM两种模型,分析昆士兰果实蝇Bactrocera tryoni(Froggatt)在中国及全球的潜在地理分布。结果表明,两种模型均能预测出我国33.3~18.2°N、95.8~122.1°E范围内的地区为昆士兰果实蝇的潜在地理分布区,其中,海南、云南、广西、广东、福建、贵州和江西南部、四川东部、重庆西部及台湾部分地区为高度适生区;全球昆士兰果实蝇的潜在分布区主要包括澳大利亚、南亚、南美洲、北美洲南部沿海地区、地中海沿岸部分地区以及非洲中南部地区。
杭州地区芳香植物及其在园林绿化中的应用
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：介绍了芳香植物在园林应用中的配置方式,列举了杭州地区常见的芳香植物,并探讨了芳香植物在杭州现代园林中主要应用形式。
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不同赤眼蜂品系ISSR-PCR条件优化及分子鉴定
《昆虫知识 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：赤眼蜂Trichogramma不同品系在寄生能力等生物学特性上存在差异,而这些差异可能被用于优良品系的筛选。通过优化影响赤眼蜂不同品系ISSR-PCR的主要参数,建立适于鉴别赤眼蜂不同品系的ISSR-PCR反应体系和扩增程序。在20μL反应体系中,各反应物的最适含量为10×PCR Buffer 2.0μL,MgCl22.0μL(25mmol/L),dNTPs1.6μL(2.5mmol/Leach),正反向引物各1μL(25μmol/L),DNA模板1.0μL,Taq酶0.4μL(2.5U/μL),和ddH2O。ISSR-PCR的扩增程序为:95℃预变性5min,94℃变性50s,52℃退火1min,72℃延伸1min20s,35个循环,72℃延伸10min。结果表明,在上述优化条件下,采用ISSR-PCR可实现对7个赤眼蜂优良品系的分子鉴定。该研究对于赤眼蜂优良品系的筛选具有潜在的应用价值。
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欧李果汁澄清工艺研究
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]为欧李果汁澄清工艺的改进与筛选提供理论依据。[方法]分别采用果胶酶酶解法、壳聚糖沉淀法以及超滤法3种方法澄清欧李果汁,进而研究欧李果汁的澄清工艺。[结果]极差分析结果表明,果胶酶的酶解条件对果汁澄清度的影响为:酶解温度>果胶酶浓度>酶解时间;壳聚糖的沉淀条件对果汁澄清度的影响为:壳聚糖用量>沉淀温度>沉淀时间;超滤条件对果汁澄清度的影响为:出口压力>温度>进口压力。正交试验结果表明,用果胶酶澄清果汁的最佳工艺条件为:添加0.04%果胶酶在50℃下酶解1 h;用壳聚糖澄清果汁的最佳工艺条件为:添加0.03%壳聚糖在50℃下沉淀1 h;用超滤法澄清果汁的最佳工艺条件为:超滤温度为40℃,进口压力为0.4 MPa,出口压力为0.3 MPa。[结论]该研究为欧李果汁的工业化生产提供了良好的技术支撑。
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正交设计优选舒心胶囊原料药的水提工艺
《成都中医药大学学报 》 2009
摘要：目的:研究舒心胶囊原料药提取挥发油后的最佳水提工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,用70%甲醇回流提取制样用作阿魏酸含量测定的方法学考察;采用L9(34)正交试验设计,以阿魏酸含量和浸膏收得率为指标,对舒心胶囊原料药的水提工艺进行优选。结果:舒心胶囊原料药中阿魏酸含量为0.0701。影响提取的主次因素为:提取次数>加水量>提取时间;优选得到的最佳提取条件为:加6倍量水提取3次,每次提取0.5 h。结论:该工艺稳定,重复性好,适合于舒心胶囊原料药提取挥发油后药渣的水提条件。
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欧洲榛微卫星对我国榛属种质资源的分析
《林业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用多态性高、重复性好的11对欧洲榛微卫星引物对榛属6个近缘种的34个DNA样本进行扩增,共获得81个等位基因,每个座位的等位基因数在4～13之间,平均数目为7.36个,位点的多态信息含量(PIC)介于0.47～0.86,平均为0.73。PCR扩增产物的DNA测序证明欧洲榛SSR基因座位中微卫星序列在6个种内的保守性,而在CACC28位点,一个被忽略的短三碱基重复序列也表现出长度多态性。另外,对于具有商业潜力的平榛、毛榛、川榛3个种的遗传多样性分析表明,平榛的遗传多样性最高,为0.59。研究结果表明欧洲榛微卫星是用于榛属资源保护、品种改良以及种间遗传图谱构建的有力工具。
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甘薯叶绿体表达载体构建及其融合基因在叶绿体中的瞬间表达
《西北植物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用叶绿体基因组进化中高度保守的特点,根据烟草叶绿体基因组全序列设计引物,从甘薯(Ipomoeabatatas)叶绿体基因组中克隆了2个相邻的功能基因rbcL(GenBank登录号为AY942199)和accD(GenBank登录号为AY942200),并以此作为定点整合外源基因的同源重组片段。以来自叶绿体基因组的强启动子Prrn和Rps-bA-pro分别驱动选择标记基因aadA及phaC-gfp融合基因,构建成表达盒prrn-aadA-TpsbA-ter与RpsbA-pro-phaC-gfp-RpsbA-ter,然后将这2个表达盒串联在一起克隆进甘薯叶绿体同源片段中,获得甘薯叶绿体定点整合表达载体pSC-GFP。酶切分析证明,所构建的载体符合预期设计;采用该载体对甘薯叶片进行基因枪转化,结果显示,phaC-gfp融合基因可在叶绿体特异启动子和终止子的调控下在甘薯幼嫩叶片中瞬间表达,证明构建的载体pSC-GFP可用于甘薯叶绿体转化。
关键词： 甘薯 叶绿体同源片段 叶绿体表达载体 瞬间表达 中长链聚羟基脂肪酸酯
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