科研产出
借鉴国外经验发展中国蜜蜂授粉
《世界农业 》 2008 北大核心
摘要:中国现阶段在蜜蜂授粉研究应用上取得了一定的成果,但要在真正意义上实现蜜蜂授粉在农业生产中的规模授粉应用存在很大的难度。本文将世界一些进行蜜蜂授粉比较先进的国家进行了简单的介绍,综合分析了蜜蜂授粉现状及其在生产应用中存在的问题。


中国化肥资源供需矛盾及调控策略
《自然资源学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:鉴于中国化肥供需形势不清给产业调控带来不确定性影响,论文分析了化肥资源供需矛盾,并提出了相关调控策略。结果表明,中国化肥供需总量已经接近平衡,氮磷钾化肥的自给率分别达到100%、95%和29%。少部分产品存在缺口,其中氯化钾的自给率为23%,是当前我国惟一紧缺的化肥产品。随着化肥生产向资源产地集中,中国化肥供需时空不平衡有扩大的趋势。部分时间段的供需不平衡异常尖锐,其中10月份至来年3月份全国化肥供应过剩超过900×104t,而部分月份却极端不足,例如7月份两广、东北等地的尿素缺口达200×104t左右,10月份华北地区的磷酸二铵缺口达到100×104t左右,而5、7、8三个月中两广地区的钾肥缺口也超过100×104t。建议国家加强储备工作,储备化肥消费量的15%,其中10%储备在淡季,以减少过剩的压力,而5%储备在旺季,以应对市场供不应求。


澳大利亚一鸡场暴发禽霍乱的诊断
《动物医学进展 》 2008 北大核心
摘要:用PCR、脂扩散试验和限制性酶分析(REA)三种方法,对澳大利亚一鸡场2002年6月暴发的禽霍乱进行了诊断,结果表明,这次暴发系由血清4型多杀性巴氏杆菌所致。与1994年在该鸡场分离到的11株多杀性巴氏杆菌进行了比较,结果表明导致这次暴发的病原菌与导致1994年暴发的病原菌在分子水平上不存在差异。


采用RNA干扰技术分析拟南芥Ca~(2+)泵基因ECAJ的功能
《植物生理学通讯 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:构建了含拟南芥Ca~(2+)泵基因ECA1特异片段反向重复结构的RNA干扰(RNAi)载体,以根癌农杆菌介导转化拟南芥,用卡那霉素筛选和PCR检测,获得了11个T_3代纯合体转基因株系;半定量RT-PCR方法检测ECA1在转基因株系中转录的结果表明,其转录产物比野生型(WT)明显低,且转基因株系之间差异明显,表达水平有一个梯度关系;在1/2MS培养基上转基因株系与野生型的差异不明显,相对于野生型而言,在相对低Ca~(2+)(0.2mmol·L~(-1))或相对高Mn~(2+)(0.5 mmol·L~(-1))的培养基上的转基因株系生长受到不同程度的抑制,ECA1转录量越低,生长受到的抑制越大。据此认为:ECA1对植物的生长发育和抵御逆境胁迫有作用。
关键词: Ca~(2+)泵 RNA干扰(RNAi) 转录后基因沉默


利用RNAi技术提高玉米直链淀粉含量
《农业生物技术学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:为了提高玉米直链淀粉含量,用基因枪将前期工作中构建的sbeⅡb RNAi表达载体pBAC413导入玉米(Zea mays)自交系幼胚愈伤组织,经过筛选获得了12株转化再生植株,其中6株获得了结实种子。DNA点杂交、PCR扩增和PCR-Southern均证明目的基因已整合到T_0代再生植株玉米基因组中。对T_1代转基因玉米籽粒淀粉含量进行测定,结果表明总淀粉含量比对照没有显著变化,其中1个转基因玉米株系的直链淀粉含量比对照提高了15.6%。


枯草芽孢杆菌B02产生拮抗物质培养基及发酵条件优化
《中国生物防治 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:采用单因素和均匀试验设计,通过摇瓶培养对枯草芽孢杆菌B02产生抑菌活性物质的发酵培养基和培养条件进行优化。结果表明,最适接种体培养时间为24h;优化后的培养基配方为(g/L):糊精15.5g、牛肉膏20g、胰蛋白胨4g、NaCl 11.5g、KNO311.5g、MnSO45g;适宜培养条件为:温度30℃,初始pH值范围为7~8,接种量5%,摇瓶装液量50ml/500ml,转速200r/min,最佳培养时间72h。


缺铁和过量重碳酸盐胁迫下丛枝菌根真菌对枳生长的影响
《园艺学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:采用盆栽沙培试验,研究了缺铁及重碳酸盐胁迫下丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)真菌地表球囊霉(Glomus versiforme)对枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]实生苗生长及植株铁营养状况的影响。结果表明,在pH7.0和pH8.0的重碳酸盐胁迫下,与未接种处理相比,接种AM真菌显著增加了枳实生苗的株高、茎粗、地上部和地下部干样质量,并且明显促进了叶片叶绿素和活性铁的积累,显著提高了叶片Fe/P的比值,减轻了枳因缺铁引起的黄化现象。


J亚群禽白血病病毒gp85基因的克隆与表达
《动物医学进展 》 2008 北大核心
摘要:构建J亚群禽白血病病毒gp85基因的原核表达载体,并在大肠埃希菌中获得表达。根据原核表达载体pET30的酶切图谱设计引物,以重组质粒pBS-T-env为模板,扩增gp85基因。将此段基因克隆到表达载体pET30上,转化大肠埃希菌BL21,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析,表达出约为70ku的融合蛋白。获得了gp85基因的表达产物,为研制ALV-J的特异性抗血清及国内ALV-J病毒分子诊断试剂盒奠定了基础。
关键词: J-亚群禽白血病病毒 gp85基因 克隆 表达

