J亚群禽白血病病毒gp85基因的克隆与表达

贾纯琰; 张莉; 李永清; 张培君; 《动物医学进展 》 2008 北大核心

摘要：构建J亚群禽白血病病毒gp85基因的原核表达载体,并在大肠埃希菌中获得表达。根据原核表达载体pET30的酶切图谱设计引物,以重组质粒pBS-T-env为模板,扩增gp85基因。将此段基因克隆到表达载体pET30上,转化大肠埃希菌BL21,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析,表达出约为70ku的融合蛋白。获得了gp85基因的表达产物,为研制ALV-J的特异性抗血清及国内ALV-J病毒分子诊断试剂盒奠定了基础。

关键词： J-亚群禽白血病病毒 gp85基因 克隆 表达

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多粘类芽孢杆菌抗菌物质和防病机制之研究进展

赵爽; 刘伟成; 裘季燕; 王敬国; 周立刚; 《中国农学通报 》 2008 北大核心

摘要：多粘类芽孢杆菌是一种具有防病和促生作用的生防菌,在植物病害防治方面具有很大的应用潜力。该文对多粘类芽孢杆菌所产生的抗菌物质及其对病害生防机制的研究进展进行了综述,并对多粘类芽孢杆菌在农业中的应用前景进行了展望。

关键词： 多粘类芽孢杆菌 抗菌物质 防病机制

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ZmPti1基因正义和RNAi表达载体的构建及其转化玉米的研究

张森燕; 吴忠义; 张秀海; 刘占磊; 王永勤; 黄丛林; 《华北农学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：构建了ZmPti1基因的正义表达载体和RNAi载体,以bar基因为抗性筛选标记,通过花粉管通道法将构建的两个表达载体分别转化到玉米自交系178。收获的种子播种于营养钵中,出苗后,经0.1%的草丁膦筛选得到40株草丁膦抗性植株,进一步用PCR鉴定与PCR-Southern检测得到33株转基因植株,其中15株是转化正义表达载体的转基因植株,18株是转化RNAi表达载体的转基因植株。并对转化方法和ZmPti1基因的功能进行了讨论。

关键词： ZmPti1基因 正义表达载体 RNAi载体 花粉管通道法 转基因植株

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商品代肉用番鸭的饲养管理

陈葵; 《农村科学实验 》 2008

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引发处理对种子田间出苗和生长带来的好处及风险

吴萍; 郑晓鹰; 《蔬菜 》 2008

摘要：种子生产者、销售者或者种植者可能会遇到下面一些情况:播种后出苗不整齐,很难进行田间管理;种子成熟度低导致发芽率很低;一些种子虽然不是死种子,但在田间就是不出苗,如果进行种子活力鉴定,结果也在国家标准允许范围内……

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青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC/MS分析

贺敏; 铁柏清; 戴荣彩; 陈莉; 余平中; 《农药 》 2008 北大核心

摘要：采用气相色谱质谱联用技术(GC/MS),对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0.02、0.1、1mg/kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82.9%～90.6%,变异系数为4.71%～5.77%;甲胺磷的回收率为85.1%～90.4%,变异系数为3.89%～5.21%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。

关键词： 乙酰甲胺磷 甲胺磷 GC/MS 青油菜 残留

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大白菜和黑芥种间杂种的获得及鉴定

温贵聚; 赵泓; 郭仰东; 刘凡; 《华北农学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：为丰富大白菜的抗病基因类型,特别是培育根肿病抗性种质,以品质优良的大白菜(Brassica campestrisL.pekinensis)自交系为母本,具有黑腐、根肿病抗性的野生黑芥(B.nigra)为父本,通过种间杂交,获得了13株杂种植株。利用形态学、细胞学和分子标记3种方法对杂种进行了鉴定,并分析了杂种的花粉活力及其育性。结果表明:杂种表型介于白菜和黑芥双亲之间,SRAP分子标记结果的聚类分析表明杂种在DNA水平上更趋向于白菜母本。F1雄蕊发育不好,花粉育性低,13株杂种中,仅获得杂种H4的回交后代。杂种H4的部分细胞染色体数目超过18条,约48%的细胞染色体数目为26条,超过了预期杂种染色体的数目。不育F1植株染色体数目等于和少于18条,结果提示杂种育性和细胞染色体数目有一定关系,染色体数目的增加提高了杂种的育性。

关键词： 种间杂交 大白菜 黑芥 杂种鉴定

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猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点的克隆及原核表达载体的构建

张春叶; 沈红; 张莉; 李焕荣; 路苹; 《中国农学通报 》 2008 北大核心

摘要：研究目的对猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点进行克隆和原核表达载体的构建。方法参考GenBank上公布的TGEVS基因A抗原位点序列,应用Primer6.0设计一对含酶切位点的引物,用于RT-PCR扩增A抗原位点目的片段,将扩增产物连接于paesy-T克隆载体上构建克隆载体,用EcoRI和XholI对表达载体PET-32a(+)和重组质粒进行酶切,将酶切产物亚克隆至PET-32a(+)多克隆位点上,连接、转化至BL21(DE3),构建A位点的原核表达载体,并对阳性重组质粒进行酶切、PCR和测序鉴定。结果所扩增的目的片段的大小为534bp,与原核表达载体连接后,经核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与其它猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性,说明成功地构建了TGEVS基因A抗原位点的原核表达载体。结论TGEVS基因A抗原位点原核表达载体的成功构建,填补了中国国内单独针对此位点进行研究的空白,也为TGEV诊断方法的建立提供良好的技术基础。

关键词： 猪传染性胃肠炎病毒 S基因A抗原位点 克隆 原核表达载体的构建

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中草药添加剂对肉仔鸡生长、胴体品质和肝脂含量的影响

刘彦慈; 杨庆华; 赵国先; 王海宏; 《黑龙江畜牧兽医 》 2008 北大核心

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机械通风式干湿球湿度传感器测量误差分析

王成; 乔晓军; 张云鹤; 徐志龙; 《现代科学仪器 》 2008

摘要：空气湿度是表征大气物理状态的一个重要因素。农业现代化的发展中,湿度测量是一个重要的环节。在比较稳定的风速下,利用干湿球法测试计算湿度,能够得到较高的精度。但是传统的机械通风法往往在风速的保证上比较困难,因而造成结果误差相对较大。本文将基于一种新型的湿度测量仪及机箱进行介绍,并分析其误差,提出了一些减小误差的方法。

关键词： 湿度 干湿表系数 机械通风 误差

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