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猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点的克隆及原核表达载体的构建

文献类型： 中文期刊

作者： 张春叶 1 ; 沈红 1 ; 张莉 2 ; 李焕荣 1 ; 路苹 3 ;

作者机构： 1.北京农学院动物科学技术系

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

3.农业应用新技术北京市重点实验室

关键词： 猪传染性胃肠炎病毒;S基因A抗原位点;克隆;原核表达载体的构建

期刊名称： 中国农学通报

ISSN： 1000-6850

年卷期： 2008 年 24 卷 07 期

页码： 11-16

收录情况： 北大核心

摘要： 研究目的对猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点进行克隆和原核表达载体的构建。方法参考GenBank上公布的TGEVS基因A抗原位点序列,应用Primer6.0设计一对含酶切位点的引物,用于RT-PCR扩增A抗原位点目的片段,将扩增产物连接于paesy-T克隆载体上构建克隆载体,用EcoRI和XholI对表达载体PET-32a(+)和重组质粒进行酶切,将酶切产物亚克隆至PET-32a(+)多克隆位点上,连接、转化至BL21(DE3),构建A位点的原核表达载体,并对阳性重组质粒进行酶切、PCR和测序鉴定。结果所扩增的目的片段的大小为534bp,与原核表达载体连接后,经核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与其它猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性,说明成功地构建了TGEVS基因A抗原位点的原核表达载体。结论TGEVS基因A抗原位点原核表达载体的成功构建,填补了中国国内单独针对此位点进行研究的空白,也为TGEV诊断方法的建立提供良好的技术基础。

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