科研产出
巴西橡胶树中碱性转化酶HbNINa基因的克隆和表达模式分析
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：检索橡胶树EST和基因组数据库,发现了1个在叶片中高丰度表达的中碱性转化酶基因。采用RT-PCR和RACE技术获得了该基因的cDNA和基因组序列,命名为HbNINa。序列分析结果显示,HbNINa基因cDNA序列的编码区(CDS)序列长度为1 719 bp,对应的基因组序列为3 696 bp。序列分析表明,该基因编码571个氨基酸多肽,推测其分子量大小为65.7 ku,等电点为6.36。HbNINa蛋白包含植物中碱性转化酶的全部保守结构域。基因组结构分析显示HbNINa基因包含4个外显子和3个内含子。QPCR分析结果表明,HbNINa基因在在胶乳中表达水平极低,而在其他组织如树皮、树叶和雌花中的表达丰度相对较高。在叶片发育过程中,HbNINa在叶片发育的初期高丰度表达,推测HbNINa可能参与叶片蔗糖利用,进而在橡胶树叶片发育过程中起重要作用。
关键词： 巴西橡胶树 中碱性转化酶 基因结构 表达分析 叶片发育
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利用环形染色体构象捕获技术对Bcl11b基因座位在细胞核内空间组织的研究
《中国细胞生物学学报 》 2013 CSCD
摘要：环形染色体构象捕获(4C)技术实现了在全基因组范围内捕获与4C靶位点发生相互作用的基因座位,因而通过4C相关技术可以进一步研究靶基因座位在细胞核内的空间组织形式。该文以Bcl11b基因座位作为4C分析的靶位点,通过优化4C分析的反向巢式PCR扩增条件,实现4C分析PCR的高效扩增;并通过有限克隆筛选与普通测序分析相结合的方法,在全基因组范围内捕获到一些与Bcl11b基因座位发生潜在相互作用的基因座位。这些基因座位与靶位点间的相互作用既有发生在相同染色体内的,也有发生在不同染色体之间的。这些基因座位间的相互作用表明了Bcl11b基因座位在细胞核内复杂的空间组织形式。
关键词： 环形染色体构象捕获技术 染色体构象捕获技术 Bcl11b基因座位 染色质空间组织
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贮藏温度对采后菠萝黑心病的影响研究
《中国果树 》 2013 北大核心
摘要：以国内主栽菠萝品种巴厘的夏季果为试材,研究了不同贮藏温度对菠萝黑心病及相关生理指标的影响。结果表明,相比于(25±1)℃,(6±1)℃和(10±1)℃贮藏均可降低采后菠萝失重率和超氧阴离子产生速率,保持菠萝成熟度,减轻菠萝黑心病;(6±1)℃贮藏菠萝失重率显著低于(10±1)℃,在贮藏中后期,(6±1)℃贮藏菠萝丙二醛含量均低于(10±1)℃,菠萝成熟度基本不变,贮藏至第18天无菠萝黑心病,贮藏第24天菠萝黑心病级数仅为1.7,(10±1)℃贮藏第12天出现菠萝黑心病。因此,(6±1)℃是菠萝夏季果较适宜的贮藏温度,在该温度下贮藏时间不应超过18天。
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雷蒙德氏棉3条染色体特异BAC的筛选与定位
《棉花学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：通过筛选海岛棉BAC文库并结合BAC-FISH技术成功获得雷蒙德氏棉D501、D502和D510染色体的特异BAC克隆,可作为这3条染色体的细胞学标记。这3个克隆在雷蒙德氏棉和海岛棉中进行比较作图,结果表明,它们在海岛棉中均表现出了染色体特异性,说明这3个BAC也可用于海岛棉Db01、Db02和Db10染色体的识别。其中BAC克隆280G06在两棉种10号染色体上的位置为非线性关系,可能在棉属的进化过程中发生了染色体结构的变异。
柱花草磷转运蛋白SgPT1的克隆和表达分析
《草业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：磷是植物生长所必需的大量元素。高亲和磷转运子是控制植物对磷吸收和转运的主要蛋白。本研究以磷高效的柱花草基因型TPRC2001-1为对象,首先建立低磷胁迫下TPRC2001-1根系全长cDNA文库。通过同源克隆的方法,首次克隆到编码柱花草高亲和磷转运蛋白的基因,SgPT1。该基因全长cDNA为1 994bp,编码538个氨基酸残基,蛋白分子量为59kD。SgPT1蛋白具有高亲和磷转运子的结构特点,即含有"6+6"跨膜结构。而且,定量PCR分析结果表明低磷胁迫显著促进SgPT1在根部的表达,表明该基因可能参与低磷胁迫下磷的吸收和转运的过程。总之,以上结果表明SgPT1的加强表达可能是TPRC2001-1适应低磷胁迫的分子机制之一,为进一步研究柱花草适应低磷的分子机制提供候选基因。
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HCHs降解菌Sphingomonas sp.BHC-A在海南土壤中的应用效果评价
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：利用HCHs高效矿化菌Sphingomonas sp.BHC-A,对海南省澄迈县蔬菜种植区土壤微量残留的六六六(HCHs)进行微生物降解应用基础研究,评价BHC-A对HCHs的降解效果及其对土壤酶(脲酶、过氧化氢酶和纤维素酶)与土壤微生物群落的影响。结果表明:(1)BHC-A对该试验区土壤中残留的α-HCH和γ-HCH均具有降解作用,其中对γ-HCH的降解效果最为明显,27 d降解率达100%。(2)BHC-A对土壤脲酶、过氧化氢酶和纤维素酶活性存在显著促进作用,27 d时3种酶活性均高于对照土壤。(3)BHC-A对土壤细菌在短期(15 d)内存在促进作用,对放线菌在短期(15 d)内存在抑制作用,15 d后两者数量均恢复到对照水平;BHC-A对土壤真菌的影响较小,27 d内处理与对照无明显差异。说明降解菌BHC-A能够快速清除土壤残留HCHs,且不干扰试验区土壤可培养微生物群落结构。
关键词： 海南土壤 Sphingomonas sp.BHC-A 六六六 土壤酶 土壤微生物 微生物修复
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海南番木瓜PRSV和PLDMV病毒发生情况及分子鉴定
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：对海南昌江、乐东、澄迈、文昌和三亚5个主要番木瓜产区的病毒病发生情况进行调查。对76份番木瓜疑似病毒样品进行检测,检测结果表明海南番木瓜病毒病主要有2种:由番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)引起的番木瓜环斑病毒病和由番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf-distortion mosaic virus,PLDMV)引起的番木瓜畸形花叶病毒病。其中,番木瓜环斑病毒病最为常见,检出率达77.63%,是影响海南地区番木瓜产业健康发展的主要病毒病;畸形花叶病毒病发生率很低,仅检出2例番木瓜畸形花叶病毒病样品。以PRSV病毒基因组P1和Hc-Pro作为靶标基因进行分子克隆、测序,结果表明海南地区PRSV病毒可明显分为2个株系:HNPRSV-1株系和HN-PRSV-2株系。此外,基于CP基因的系统进化树分析结果表明在海南新发现的PLDMV病毒可能源于台湾和日本。本研究可为开展番木瓜花叶病的防控和创制抗花叶病毒番木瓜新种质提供数据参考。
关键词： 番木瓜 PRSV PLDMV 分子鉴定 系统进化树
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不同培养基质对橡胶树容器苗生长的影响
《中国热带农业 》 2013
摘要：采用不同配比的表土、牛粪、椰糠及小型化容器培育橡胶树籽苗芽接苗。结果表明:①不同培养基质对橡胶树容器苗地上部分均有一定的影响,以处理2的培养基质最轻,整株容器苗的重量仅为0.55kg,只有对照的28.79%。苗木地上部分长势最好,株高、茎粗都是最大值,叶片总数次之,但与对照无显著差异。②不同培养基质对橡胶树容器苗地下部分有显著影响,苗木的根系长度、根系表面积、根系体积及根冠比均以处理2最大,极显著高于对照。因此,以表土、牛粪、椰糠体积比为0.5︰0.5︰1的基质配比,不仅可以获得基质较轻、苗木健壮、根系发达的橡胶树容器苗,也可大大提高苗木的定植成活率。
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橡胶树果糖-1,6-双磷酸酯酶基因的克隆及表达特性分析
《植物生理学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：果糖-1,6-双磷酸酯酶(FBPase)是糖异生途径中的关键酶,在糖代谢中起重要作用。本研究首次从橡胶树中克隆并获得胞质型HbFBPase基因,其全长cDNA序列1541 bp,包含一个1017 bp的开放阅读框,编码一个由338个氨基酸残基组成的蛋白质。氨基酸同源性分析发现,该蛋白含有保守的FBPase活性位点、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)结合位点及金属离子结合位点。生物信息学分析显示,HbFBPase蛋白无导肽酶切位点,不具有跨膜结构域,且为亲水蛋白,推测该蛋白可能在细胞质中发挥作用。实时荧光定量PCR分析表明,HbFBPase基因在叶中高表达,胶乳及种子次之。进一步分析HbFBPase基因在非光合库组织胶乳(产胶细胞的细胞质)中的表达模式,结果显示该基因表达受割胶、伤害处理调控,推测其在橡胶树胶乳糖代谢中发挥重要的调控作用,参与了橡胶烃的生物合成调控。此外,HbFBPase基因表达受多种植物激素如乙烯(ET)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)、植物生长素(2,4-D)、水杨酸(SA)及赤霉素(GA)的调控。本研究初步揭示HbFBPase是橡胶树胶乳糖异生作用的关键酶,是胶乳糖酵解及橡胶合成的负调控因子,为探讨胶乳糖异生与橡胶烃合成之间的关系提供理论基础,有助于进一步了解胶乳糖代谢的调控机理。
关键词： 橡胶树 HbFBPase 基因克隆 生物信息学分析 基因表达
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改性石墨矸石粉补强天然橡胶性能的研究
《橡胶工业 》 2013 北大核心
摘要：研究改性石墨矸石粉补强天然橡胶(NR)的性能,并以煅烧温度、煅烧时间和偶联剂用量为3个因子通过正交试验来研究石墨矸石粉的最佳改性条件。结果表明:与炭黑补强胶料相比,石墨矸石粉补强胶料具有相似的硫化特性,焦烧时间略长。改性石墨矸石粉对NR具有明显的补强作用。SPSS软件分析的硫化胶物理性能结果显示,改性条件对补强性能影响主次顺序为偶联剂用量、煅烧温度和煅烧时间。正交试验分析确定石墨矸石粉的最佳改性条件为:煅烧温度800℃,煅烧时间1.5h,偶联剂用量(占石墨矸石粉质量的比例)2.2%。
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