科研产出
O型口蹄疫病毒VP1基因区序列系统发育树分型
《动物医学进展 》 2007
摘要：从GenBank和世界口蹄疫参考实验室基因库(WRLFMD)下载O型FMDV全VP1序列共210条,其中23条为已知基因型序列,其他为未知基因型序列。利用分子生物学软件DNA Star中的Clust-alW和Tree View工具,以已知基因型的VP1区序列构建系统发育树,验证分型结果与已知基因型是否一致。然后以已知基因型序列作为参照,将未知基因型序列与已知基因型序列一起构建系统发育树,以已知基因型序列在系统发育树中所处的位置,来判断未知基因型序列的归属,从而明确它们归属于何种基因型。结果表明,采用此种分型方法获得Cathay型74条、SEA型24条、EA型4条、WA型4条、Euro-SA型21条、ME-SA型68条、ISA-1型3条、ISA-2型2条,未能分型序列10条。
关键词： O型口蹄疫病毒 基因型/拓扑型 系统发育树 VP1基因
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番茄枯萎病抗性基因I-2的显性分子标记及其应用
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要：番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,番茄枯萎病(Fusarium oxysporumf.sp.lycopersici)的发生和蔓延使番茄生产受到严重影响,培育抗枯萎病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法。本研究根据I-2的基因序列设计特异扩增引物,以不同抗病基因型的番茄为材料,扩增I-2基因3132～3640 bp之间的单拷贝片段,基因型为I-2/-的材料均特异地扩增出一条509 bp的条带,而基因型为i-2/i-2的材料均无扩增条带。从而可建立了I-2基因的显性标记,对I-2基因进行分子识别。在此基础上,利用该标记对16个主要番茄品种进行了I-2基因鉴定,其中8个品种含有I-2基因。另外,本研究通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了I-2和Tm-2~2双基因检测体系,为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。
关键词： 番茄 枯萎病 I-2基因 Tm-2~2基因 分子标记
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农业信息资源共建共享平台的设计与建设研究
《现代情报 》 2007 北大核心
摘要：北京农业数字信息资源中心是初步实现了一个区域内农业信息资源共建共享的个案,这个个案揭示了农业信息资源共建共享平台应具备的系统结构和功能。
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甘蓝显性雄性不育材料DGMS79-399-3不育性的遗传效应分析
《园艺学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：采用两种不同的遗传分析模型,研究了甘蓝显性雄性不育材料DGMS79-399-3不育性的遗传效应。结果表明,运用GriffingⅡ的方法进行遗传效应的分析,就不育度而言,加性作用的方差占总的遗传方差为21.89%,而显性作用的方差为78.11%;广义遗传力为97.22%,狭义遗传力为21.23%。配合力的比较结果表明,5个不育亲本中,523-16的一般配合力最高,达3.17;特殊配合力最高的组合是606-7×102,达10.42。用6个世代联合分析的方法进行遗传规律的研究,结果表明,影响甘蓝显性雄性不育材料育性的最适遗传模型为一对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(D模型),主基因的遗传率为82.03%~94.12%,微效基因的遗传率为0.14%~10.94%,两种遗传分析模型研究结果均表明:主基因的显性作用在不育性表达中占主导地位,但主基因的加性作用以及微效基因的影响也不可忽视。
15份马蔺材料苗期抗旱性比较
《草地学报 》 2007 CSCD
摘要：采用温室模拟旱境胁迫-复水方法,对采自我国北方不同生境条件下的15份野生马蔺(Iris lactea Pall.var.chinensis(Fisch.))种质材料苗期的形态学和生理生化指标进行测定与分析,综合比较其抗旱性能。结果显示:随干旱胁迫时间延长,其叶片相对含水量、叶绿素含量、植株相对生长率均呈下降趋势,相对电导率、丙二醛含量与游离脯氨酸的含量则有增加趋势,复水后均有不同程度恢复。采用欧氏距离法进行数学聚类分析,可将15份马蔺种质材料的抗旱性划分为3个抗旱级别,即相对抗旱包括ML008、ML007、ML015、ML009和ML006;中度抗旱包括ML014、ML012、ML011、ML013、ML010、ML005、ML004和ML003;相对旱敏感包括ML002和ML001。各种质材料抗旱生理指标间显著相关(P<0.05)。
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B型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及生物活性鉴定
《畜牧兽医学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：血凝素是副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,Hpg)的主要抗原成分之一,鸡只对Hpg的免疫力与血凝素抗体滴度成正相关。根据GenBank上已发表的B型Hpg Dalian株的血凝素基因序列(AY622378),设计合成了1对特异扩增Hpg血凝素基因的引物。以大连分离株Hpg中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增出了1 038 bp的血凝素基因,将其克隆到pET-32a载体上,构建了pET-HA原核表达质粒并在BL21大肠杆菌中过量表达。血凝试验显示纯化的重组蛋白具有血凝活性;Western试验证明该重组蛋白可以被B型Hpg特异性鸡血清所识别。本研究在国内首次对Hpg的血凝素基因进行克隆表达,并分析了重组蛋白的血凝活性。
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卫矛属植物组织培养无菌苗的方法研究
《河北林果研究 》 2007
摘要：以卫矛属3种植物为试验材料,研究了取材方法、取材时间和不同品种对组培污染率的影响;采用茎段、小茎尖和嫩梢培养对卫矛属植物进行消毒处理,以其获得无菌苗。结果表明,宽瓣扶芳藤在春季3~4月腋芽萌发时进行消毒处理效果最好;胶东卫矛的消毒最为容易;以嫩梢培养方式进行消毒处理效果最佳。
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