科研产出
Demecolcine化学辅助去核技术在牛体细胞核移植中的初步研究
《中国生物工程杂志 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:研究demecolcine辅助去核后的牛卵母细胞能否支持牛的核移植胚胎的发育。通过化学药物demecolcine处理牛MII期卵母细胞后,借助显微操作去除牛卵母细胞核,并将去核的卵母细胞作为受体,构建重构胚后观察发育情况。实验结果显示,demecolcine处理后牛卵母细胞质膜有明显一个或二个突起,且突起内含有卵母细胞染色体,demecolcine辅助牛卵母细胞去核效果较好(57.89%~73.3%),处理时间以1h为宜,去核率可达73.3%。对demecolcine辅助去核后获得的核移植胚胎发育情况显示,囊胚发育率较盲吸法去核核移植胚胎较好(12.5%vs 10.2%),但二者差异不显著(p>0.05)。Demecolcine辅助处理去核技术能有效去除牛卵母细胞核,且去核后的卵母细胞能够支持核移植胚胎的发育。
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促卵泡素对奶牛卵母细胞体外成熟的影响
《家畜生态学报 》 2009
摘要:为研究促卵泡素(FSH)在奶牛卵母细胞的成熟过程中的促进作用,在牛卵母细胞成熟液中添加0μg/mL、10μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL FSH统计成熟率。结果表明,添加FSH各组与对照组相比,卵母细胞的成熟率均显著提高。而添加10μg/mL、25μg/mL、100μg/mL组卵母细胞的成熟率之间差异不显著,50μg/mL组卵母细胞的成熟率最高。无论是否添加FSH都不会影响到孤雌激活的卵裂率。说明FSH具有促进奶牛卵母细胞成熟的功能。
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硝基苯对鸭免疫器官抗氧化功能的影响
《中国家禽 》 2009 北大核心
摘要:以鸭为试验动物,灌服不同浓度的硝基苯,复制鸭硝基苯中毒模型,研究鸭硝基苯中毒免疫器官抗氧化指标变化情况,初步探讨硝基苯对水禽免疫毒性机制。结果显示,免疫器官体积明显变小;鸭血清和免疫器官的GSH-Px活性、SOD活性降低,表明过量硝基苯抑制GSH-Px和SOD活性,使其清除H2O2和ROOH的能力下降,免疫器官遭受氧化胁迫而引起损伤。
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浅析制约畜牧业发展的主要问题
《黑龙江农业科学 》 2009 CSCD
摘要:畜牧业在人们饮食和生活中起到了调整结构、改善生活质量的重要作用。分析了影响畜牧业发展的主要问题,指出了大力发展畜牧业如果缺少科学引导,势必造成人畜争地、环境污染、疫病传播、效益过低等问题,制约畜牧业的健康发展,并提出了解决问题的建议。
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MEF2a基因在肌肉组织中的表达研究
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要:分别取90日龄、180日龄和270日龄大白猪心肌、背肌和腿肌,提取总RNA,设计并合成猪MEF2a引物,以β肌动蛋白作为内参,利用Real-time PCR方法检测不同日龄大白猪肌肉组织中MEF2a基因mRNA的表达。结果表明,不同日龄大白猪的心肌和背肌中,MEF2a基因mRNA的表达水平无显著差异,在腿肌中有显著差异(P<0.05)。从90日龄到270日龄,MEF2a基因在心肌、背肌和腿肌的表达水平均差异显著(P<0.05),腿肌最高,其次是背肌,心肌最低。据此推测,MEF2a基因在猪成体后的肌肉组织中,主要是促进Ⅰ型肌纤维的生成,而不再是介导细胞分化。
关键词: 猪 MEF2a基因 肌肉发生 Real-time PCR
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黑龙江省大豆区域试验品种品质现状分析
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:为了解黑龙江省大豆新品种化学品质发展变化的概况及趋势,对黑龙江省2005~2008年参加区域试验的360份大豆品种(品系)进行品质分析,对照美国2号大豆期货标准,评价了近年来黑龙江省大豆品种品质改良的效果。结果表明:在360份材料中,蛋白质(干基)含量达到该标准的有151份,占全部材料的41.9%;脂肪(干基)含量达到该标准的有104份,占全部材料的28.9%;蛋白质加脂肪(干基)含量达到标准的有87份,占全部材料的24.2%。黑龙江省大豆区域试验品种的整体品质与美国2号大豆质量标准还有较大差距。
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农杆菌介导ODREB2B基因转化马铃薯的研究
《中国蔬菜 》 2009 北大核心
摘要:以马铃薯品种黄麻子和中薯3号脱毒微型薯为外植体,利用根癌农杆菌介导法,将来源于诸葛菜的抗逆相关转录因子ODREB2B基因导入马铃薯,并对遗传转化的影响因素进行优化。获得抗性植株黄麻子33株、中薯3号27株,经PCR-Southern杂交分析,两品种分别有16株和14株呈阳性,证明ODREB2B基因已整合到马铃薯基因组中。
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维生素A诱导猪成纤维细胞内视黄酸受体α基因的表达变化研究
《猪业科学 》 2009
摘要:采用半定量RT-PCR技术检测分析了在体外培养的猪成纤维细胞内分别添加终浓度为0.5、5、10、30μg/μL的维生素A后,分别作用12h、24h和48h后,视黄酸受体α基因(RARα)的表达变化情况。结果表明,RARα基因的表达在12h时最高(P<0.05),而后开始下降,到48h时与阴性对照组的表达水平一致。
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