粪肠球菌累积对虾夷扇贝免疫酶活性的影响

李斌; 陈碧鹃; 齐占会; 方建光; 廉伟; 任仲; 王丽丽; 《中国水产科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：定量分析了粪肠球菌(Enterococcus faecalis)在虾夷扇贝(Pactinopecten yessoensis)中的累积及其组织分布,以及扇贝血淋巴中2种免疫相关酶的活性变化。采用接触染毒法,将扇贝浸泡于含105个细菌细胞/mL的海水中处理2周,采用平板计数法测定了在不同暴露时间和不同扇贝组织中细菌累积数量的变化,并抽取扇贝血淋巴测定了超氧化物歧化酶(SOD)和酸性磷酸酶(ACP)活性。发现处理第7天时,扇贝中含菌量达到最高,为5.20 lg(CFU/g),第14天时又降低到与第3天相当的水平。而累积速率(RA)在第1天时最高,此后均逐渐降低。结果表明,随着在细菌中暴露时间的延长,扇贝累积的细菌数量增长明显减缓。消化道以及外套膜和鳃中细菌含量最高,比软组织平均值高1个数量级以上;而在血淋巴中含量极低,比软组织平均值低2个数量级以上。血淋巴中SOD和ACP酶活性均有先升高后降低的趋势,第7天时2种酶活性均达到最大。实验期间,扇贝血淋巴中免疫酶活性与体内累积的细菌数量变化趋势一致。血清中的可溶性免疫因子对细菌侵染更敏感,2种酶活性与扇贝组织中累积的细菌数量具有明显相关性,但在血细胞中则不明显,由此推测血清可能是扇贝杀灭和消化入侵细菌的首要场所。

关键词： 粪肠球菌 虾夷扇贝 累积 组织分布 超氧化物歧化酶 酸性磷酸酶

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国外水生外来物种管理特点及启示

方平; 徐竹青; 《世界农业 》 2011 北大核心

摘要：本文介绍了国外水生外来物种管理模式特点,并就如何加强中国水生外来生物安全管理提出了相应的政策建议。

关键词： 水生生物外来物种 入侵 管理模式

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鲤遗传连锁图谱的构建

王宣朋; 孙效文; 李文升; 张天奇; 李超; 《上海海洋大学学报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：利用JoinMap 4.0软件包,以德国镜鲤选育系为祖父母所培育的自交F2群体的68个个体为作图群体,首次以新型分子标记单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)为主要作图标记,以微卫星(Simple Sequence Repeats,SSR)和表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST)为辅助标记,采用CP(CrossPollinators)模型构建鲤的遗传连锁图谱。构建的遗传连锁图谱含有560个标记(174个SSR标记、41个EST-SSR标记和345个SNP标记),分布在50个连锁群上,最大连锁群由60个标记组成,最小连锁群仅含2个标记,平均每个连锁群有11.2个标记。最大连锁群的图距为198.1厘摩(centimorgan,cM),最小的连锁群图距为1.5 cM,图谱总图距为3 295.92 cM,标记间平均间距为7.21 cM,图谱覆盖率为76.26%。构建的图谱为中等密度的遗传连锁图谱可为进一步的鲤相关经济性状的QTL定位研究和分子标记辅助选择育种(MAS)打下基础。研究亮点:首次以新型分子标记SNP为主要作图标记并以SSR标记为辅助标记构建鲤遗传连锁图谱;有来自表达基因编码区的41个EST-SSR标记分布在图谱上;构建的图谱标记类型丰富,数量大,密度高,为进一步的鲤重要经济性状的QTL定位和分子标记辅助育种打下基础。

关键词： 鲤 遗传连锁图 JoinMap4.0 微卫星 表达序列标签 单核苷酸多态性

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封闭流水式网箱鳗鱼养殖新技术

刘平; 徐中伟; 江涛; 谌志新; 《渔业现代化 》 2011 北大核心

摘要：封闭流水式网箱鳗鱼养殖新技术是参照陆基水泥精养鳗池的原理,采用不透水帆布类材料制成封闭流水式网箱,抽取15~20 m深处水温、水质稳定的水库中下层水进行流水养殖。该养殖模式是将装备技术、水质净化技术等技术进行整合、组装和集成,从而达到健康、快速和最大限度地提高单位水体产量和质量的目的,是一种既不产生内外环境污染、基本不消耗水资源,又不占地的鳗鲡健康养殖新模式。

关键词： 鳗鱼养殖 封闭流水式网箱 健康养殖

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三十烷醇对海萝孢子萌发、幼苗及藻体生长的影响

陈素文; 吴进锋; 陈利雄; 陈师亮; 肖瑞红; 《华南农业大学学报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：研究了三十烷醇对海萝孢子萌发、幼苗及藻体生长的影响.第1个试验,用0.50、1.00、2.00 mg.L-1的三十烷醇分别对附着后3 d的海萝孢子进行14和24 h的浸泡,每隔10 d处理1次,共处理3次,试验进行2个月.第2个试验,用0.25、0.50、1.00、2.00 mg.L-1的三十烷醇浸泡平均长度为1.5 mm海萝幼苗,分别处理1次和4次(每隔15 d处理1次),每次处理时间24 h,试验进行2个月.第3个试验,用0.50、1.00、2.00 mg.L-1的三十烷醇分别对海萝藻体进行18和24 h的浸泡,只处理1次,试验进行1个月.试验结果表明:三十烷醇对藻体增质量及幼苗长度生长影响不明显,对幼苗的分叉以及孢子萌发形成的盘状体的生长、萌发、存活影响显著.三十烷醇质量浓度为0.50和1.00 mg.L-1时,对海萝盘状体的生长及盘状体萌发出直立体都有促进作用,其中,0.50 mg.L-1的三十烷醇,处理14 h效果最好;2.00 mg.L-1三十烷醇处理24 h时,其盘状体的生长和存活比对照组明显差.0.25~2.00mg.L-1三十烷醇对幼苗的分叉都具有促进作用,处理4次的效果比处理1次的好;而处理1次的以质量浓度为1.00 mg.L-1的效果最好,且与处理4次的相似.

关键词： 三十烷醇 萌发 生长 盘状体 幼苗 藻体 海萝

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草鱼天然抗性相关巨噬蛋白基因全长cDNA的克隆与表达分析

范玉顶; 徐进; 罗晓松; 周勇; 肖艺; 曾令兵; 《中国水产科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：天然抗性相关巨噬蛋白(Nramp)家族是一类抑制胞内寄生菌侵染的天然免疫相关蛋白。本研究克隆了草鱼(Ctenopharyngodon idellus)Nramp基因并进行了表达分析。该基因cDNA序列全长为3 158 bp,编码1个含544个氨基酸的蛋白。该蛋白含有Nramp家族的特征序列:包含12个跨膜区(TM)、1个由20个氨基酸残基组成的胞质内转运结构域(CTM)。草鱼Nramp同其他16个物种的Nramp氨基酸序列同源性在62.5%～90.2%之间。草鱼Nramp基因cDNA的独特结构是其3′末端非翻译区(UTR)和5′UTR各有1个脊椎动物Nramp2中的铁反应控制蛋白结合位点(IRE)。系统进化分析表明,草鱼Nramp和所有鱼类Nramp聚为一簇,与哺乳类Nramp2的亲缘关系较近。Nramp基因在草鱼头肾和脾脏中的表达量最高,在肌肉和皮肤中的表达量最低,在草鱼呼肠孤病毒(GCRV)感染的草鱼肾脏细胞系(CIK)中的表达量明显升高。

关键词： 草鱼 天然抗性巨噬蛋白基因(Nramp) cDNA 表达 RT-PCR RACE

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我国大型科学仪器设备共享研究初探——借鉴中国水产科学研究院大型科学仪器设备共享研究经验

方松; 赵红萍; 《科技管理研究 》 2011 北大核心

摘要：鉴于我国大型科学仪器设备共享研究的必要性与紧迫性,通过对中国水产科学研究院大型科学仪器设备共享研究的概括与总结,提出了现阶段我国大型科学仪器设备共享研究的思路与建议。

关键词： 科学仪器设备 共享

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茜素络合物浸泡标记秦岭细鳞鲑发眼卵及仔鱼耳石

靳建波; 危起伟; 孙庆亮; 李罗新; 甘芳; 《淡水渔业 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：采用茜素络合物(ALC)在秦岭细鳞鲑(Brachymystax lenok tsinlingensis)发眼卵和仔鱼阶段进行浸泡标记试验,为确定合适浸泡浓度和持续浸泡时间,试验设置了6个的浓度组和4个时间梯度组。结果显示:在荧光显微镜下观察被浸泡的仔鱼和经浸泡处理的发眼卵而出膜后的仔鱼,其耳石都出现橘红色荧光标记。浸泡发眼卵组最适处理条件是茜素络合物溶液浓度30 mg/L持续浸泡18 h,标记率100%,孵化率91%,出膜后15 d仔鱼存活率91%,标记环"非常明显";仔鱼浸泡组最适处理条件是茜素络合物溶液浓度120 mg/L持续浸泡12 h,标记率83.3%,处理15 d后仔鱼存活率92.3%,相比对照组统计检验无差异(P<0.05),标记环"较明显"。相比上述两种方法,浸泡发眼卵试验组相比浸泡30日龄仔鱼试验组所需要的茜素络合物(ALC)溶液浓度更低,而且在标记成功率、标记效果、标记后仔鱼存活率以及标记成本等方面也更为理想。因此,用茜素络合物(ALC)在秦岭细鳞鲑发眼卵阶段进行荧光标记是可行的,这种方法也可在其它鱼类标记中尝试,同时将人工繁育鱼苗与野生鱼苗加以区别,有利于开展人工增殖放流效果及早期生活史等研究。

关键词： 秦岭细鳞鲑(Brachymystax lenok tsinlingensis) 茜素络合物 耳石 标记 发眼卵及仔鱼

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常用杀虫剂对水产动物的毒性

张洪玉; 赵明军; 夏磊; 周状; 刘晓勇; 《科学养鱼 》 2011 北大核心

摘要：为了指导养殖户和技术人员科学用药,笔者总结了常用杀虫剂对已有研究水产动物的毒性,并给出一些使用禁忌方面的建议。一、硫酸铜及铜铁合剂常以0.5克/米3的水体终浓度全池泼洒,防治鱼类

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草鱼肾细胞中细胞色素P450 3A基因诱导表达及其酶活性分析

符贵红; 杨先乐; 喻文娟; 胡鲲; 章海鑫; 《中国水产科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：采用基因克隆技术获取草鱼(Ctenopharyngodon idellus)细胞色素P450 3A(CYP3A)cDNA序列长1 849 bp,包含完整开放阅读框(open reading frame,ORF)1 542 bp,1个终止密码和含polyA信号3′UTR;ORF编码514个氨基酸,含信号肽(29 aa),2个跨膜螺旋区(23 aa,23 aa),血红素结合域(21 aa)和6个底物识别位点(SRS1-6);与其他脊椎动物CYP3A氨基酸序列相似度达60%～92%。用实时定量PCR和分光光度计法分别研究了草鱼肾细胞系(Ctenopharyngodon idellus kidney cell line CIK)中利福平(rifampicin,RIF)诱导CYP3A基因表达和红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性,采用红霉素脱甲基酶活性法测定CYP3A的活性。结果显示,诱导组CIK细胞中CYP3A mRNA表达量在8 h最高,而CYP3A酶活在10 h最高;CYP3A mRNA和酶活性与对照组均具显著差异性(P<0.05)。CYP3A转录水平先于相应酶活变化表达,且转录水平表达显著高于酶活性,这很可能反映了RIF对CYP3A的诱导主要作用于转录水平而不直接作用于酶活,本研究旨为药物对CYP3A转录调控和活性调节提供科学依据,并为渔药代谢酶的研究提供理论依据。

关键词： 细胞色素P4503A 肾细胞 草鱼 CYP3A基因和酶活性 诱导表达 利福平

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