科研产出
热科院橡胶所基本科研业务费“十一五”运行管理存在问题与建议
《热带农业工程 》 2011
摘要：回顾中国热带农业科学院橡胶研究所公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目"十一五"期间取得的成效,分析存在的问题,并针对存在问题提出相应的管理措施,最后,为充分发挥专项作用,提出几点建议,供上级主管部门参考。
关键词： 中国热带农业科学院橡胶研究所 基本科研业务费 “十一五”运行管理 问题与建议
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基于DNA序列的12种粉蚧亲缘关系分析
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：对菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、大洋臀纹粉蚧、柑橘臀纹粉蚧、康氏粉蚧、榕树粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧等9种粉蚧(14个种群)rDNA 18S、28S进行测序,结合GenBank中同源序列,通过对12种粉蚧的18S、28S序列进行多重排比和聚类,探讨rDNA 18S、28S用于粉蚧系统进化分析及粉蚧分子鉴定的可行性。序列分析结果表明:rDNA18S、28S序列比较保守,适合于菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、康氏粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧、长尾粉蚧等粉蚧种间的分子鉴定;但柑橘臀纹粉蚧、大洋臀纹粉蚧、无花果臀纹粉蚧的rDNA 18S、28S序列具有高度相似性,18S、28S不适合用于这3个近缘种的分子鉴定,其mtDNA COI序列变异率相对较高,可作为其分子鉴定的依据;而榕树粉蚧2个种群rDNA 18S、28S序列遗传距离约0.014,该蚧虫可能是至少含有2个隐存谱系或姊妹种的复合种。该结果为我国粉蚧的遗传进化和分子鉴定提供了参考。
关键词： 粉蚧科 核糖体18S/28S基因 线粒体COI基因 亲缘关系
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A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建
《生物技术通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT)。经限制性酶切鉴定和测序分析证实表达载体构建正确,为下一步热研2号柱花草转基因植株的获得奠定了基础。
关键词： 口蹄疫病毒 多表位融合基因 引导肽序列 植物表达载体
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2个伊朗椰枣品种的体细胞胚胎发生
《世界热带农业信息 》 2011
摘要：从2个椰枣(Phoenix dactylifera L.)栽培品种,即Khanizi和Mordarsing成龄植株的蘖生枝(已生长3-4年)上切取茎尖外植体接种到含有MS无机盐的改良MS培养基上进行培养。12个月之后,将其转移到3种不同生长调节剂处理的培养基之中。5个月后观察发现,培养在含有453μm2,4二氯苯氧乙酸(2,4-D),15μm2异戊烯腺嘌呤(2ip),以及13μm6卞氨基嘌呤(BAP)的培养基中的Khanizi外植体成功地诱导出胚性愈伤组织。之后,将愈伤组织转入附加54μmNAA及148μm2ip的培养基中继续进行培养。在此期间,胚胎可发育成为完整小植株。来自品种Mordarsing的茎尖外植体采用含679μm2,4D及15μm2ip的培养基也能诱导出胚性愈伤组织,但胚胎发育只停留在球形阶段。
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盐胁迫对植物形态结构影响的研究进展
《广东农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：随着土壤盐渍化现象的加剧,世界生态环境和农业生产发展受到严重制约。在盐胁迫的环境下,植物势必会做出应答从而改变其形态结构。对世界盐生植物的分布,盐胁迫对植物结构形态、细胞器的影响,以及植物对盐胁迫的结构适应性变化进行了总结。
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巴西橡胶树线粒体50S核糖体蛋白L21 cDNA的克隆与分析
《生物技术通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：在橡胶生产中,"死皮"生理综合症严重制约了橡胶树(Hevea brasiliensis)单产的提高。在早期构建的差减文库中,筛选到一条在死皮植株中下调表达的基因片段,该片段编码的蛋白与线粒体50S核糖体蛋白L21(mRPL21)同源。通过ESTs序列拼接和RT-PCR,获得一条853 bp的cDNA序列(命名为HbmRPL21,GenBank登录号为HM800425),该序列包含一个完整的开放读码框,编码271个氨基酸,理论分子量为30.52 kD,等电点为8.40。同源比对表明,植物和动物界间mRPL21序列差异很大,而植物界内则相对比较保守。生物信息学分析表明,HbmRPL21是一个包含Ribosomal_L21p保守结构域的线粒体定位蛋白。
关键词： 巴西橡胶树 死皮 线粒体50S核糖体蛋白L21
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蚜虫基因RNAi载体的构建及其在转基因烟草中dsRNA的表达分析
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：RNAi机制可以通过dsRNA诱导同源mRNA的降解,从而导致该基因转录后沉默。RNA干扰作用从发现以来就具有了利用转录后基因沉默(PTGS)来进行抗虫的一种潜在可能性。针对dsRNA的这种作用,研究中提取蚜虫RNA,克隆出蚜虫Cathepsin B基因的干扰片段并构建出RNAi载体,转入本氏烟草中,在转基因烟草体内表达dsRNA。成功构建RNAi载体后,通过农杆菌转化和叶盘法将RNAi载体导入烟草中并采用组织培养方法培养出转基因烟草,通过PCR鉴定显示15株生根的转基因烟草中14株显示阳性。提取转基因烟草的RNA进行RT-PCR和Northern表达分析显示转基因烟草植株中dsRNA表达的存在。实验结果说明了在转基因植物体内表达RNAi载体可以产生dsRNA,从而在蚜虫进食植物时达到利用dsRNA抗蚜虫的作用。
关键词： 转基因 RNA干扰 Northern杂交 dsRNA Cathepsin B基因
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