科研产出
海南儋州普通野生稻开花习性及育性研究
《热带亚热带植物学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:对海南儋州普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)的开花习性、花粉育性和结实率进行了研究。结果表明:海南儋州普通野生稻居群在原生境的开花时间为10月初到12月初;晴天开花时间主要集中在11:30-11:50,最适开花的气温为29.84±2.27℃,相对湿度为53.33±6.63%,阴天开花时间要推迟20-30min;每朵颖花从开颖到闭颖历时70-100min,颖花开放历时10-20s,50-60s之后开始散粉,闭颖约需要1h。花时与风速呈负相关,与温度呈正相关。单穗可育率大于50%的居多。结实率介于0-45%,其中多数小于10%。此居群与当地常规稻的开花有一定的差异,初步提出了对此居群普通野生稻原生境资源的合理利用和有效保护的策略。


香草兰疫霉菌对9种杀菌剂的敏感性测定
《农药 》 2008 北大核心
摘要:采用生长速率法测定了香草兰疫霉菌对9种常用杀菌剂的敏感性。试验结果表明:香草兰疫霉菌对不同供试杀菌剂的敏感性存在明显差异,其中对50%烯酰吗啉WP、25%甲霜·霜霉WP和69%烯酰吗啉·锰锌WP的敏感性最高,EC50值分别为0.3855、0.4074、2.8184mg/L;对50%琥铜·甲霜WP和72%霜脲氰WP的敏感性次之。


山橙胚的离体培养和植株再生
《植物生理学通讯 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:1植物名称山橙(Melodinus suaveolens Champ.ex Benth.),又名马骝藤、马骝橙藤、猴子果。2材料类别授粉后4个月果实中的胚。3培养条件胚萌发培养基:(1)MS基本培养基。不定芽诱导培养基:(2)MS+6-BA 6.0 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.2+椰子乳(CM)50 mL·L~(-1)。芽增殖培养基:(3)MS+6-BA 4.0+NAA 0.1。生根培养


剑麻斑马纹病病原菌生物学特性初步研究
《热带农业科学 》 2008
摘要:测试8株剑麻斑马纹病病原菌烟草疫霉菌在不同种类培养基,不同pH值、温度、湿度、光照的培养条件下的生长速率。结果表明:所有参试菌株之间菌落、分生孢子形态及其大小总体变化幅度不大;病原菌的最适生长条件为温度26~28℃,pH6.0~7.0,光照为24h/d,湿度为90%~95%,培养基为CA培养基。


近十年世界菠萝的生产贸易现状
《热带农业科学 》 2008
摘要:世界菠萝的生产与出口贸易发展迅速,呈现不断增长的趋势。分析了近十年来世界菠萝产业的收获面积、单产和产量等生产概况,以及世界各国菠萝及其加工产品进出口贸易状况。


顽拗植物澳洲坚果成熟叶片DNA提取方法比较
《生物技术 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:目的:针对澳洲坚果成熟叶片中富含多糖、多酚等杂质的特点,建立澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA的方法。方法:采用改良CTAB法和改良SDS法提取澳洲坚果样品的总DNA,并对产物进行紫外、电泳及PCR扩增检测。结果:改良CTAB法的平均产率为13.6μg/g,略低于改良SDS法18.5μg/g,但改良CTAB法可有效去除多糖等杂质,获得的基因组DNA质量高。OD260/OD280均在1.7~1.9之间。进行ISSR扩增可获得清晰、多态性好的条带。结论:改良CTAB法较之改良SDS法更适合于从澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA。
关键词: 澳洲坚果 成熟叶片 DNA提取 改良CTAB法 改良SDS法


国内外椰子蛋白质研究新进展
《食品工业科技 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:椰子蛋白质是一种资源丰富,营养价值高,保健功能好的植物蛋白质资源,但目前国内对它的研究报道极少。文章重点介绍了国内外关于椰子蛋白质的氨基酸组成、分类、制备、功能特性和保健功能的研究进展以及椰子蛋白在食品工业中的应用情况,以期对椰子蛋白质进一步的开发利用提供帮助。


槟榔种植调控研究进展
《热带农业科学 》 2008
摘要:针对当前我国槟榔种植园的粗放管理导致低产、养分利用率低的现象,综述槟榔园种植调控技术的研究进展。探讨分析我国现有槟榔调控措施存在的问题,并提出以下建议:(1)加强精细化管理;(2)综合相关学科适时更新槟榔种植调控技术;(3)加强合作与交流,学习和引进先进技术。


橡胶树多主棒孢菌rDNA-ITS区的分子鉴定及检测
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要:以来自国内外的18个多主棒孢病菌[Corynespora cassiicola(Ber.&Curt.)]菌株为研究材料,提取其基因组DNA进行rDNA–ITS区序列扩增,并进行了5.8S rDNA及其两侧ITS序列分析。序列分析结果表明,种内各菌株间ITS序列同源性高达99.9%以上,部分菌株间出现个别碱基的差异。根据ITS区序列设计的一对特异引物(CorP1/CorP2)可以在供试的多主棒孢病菌中扩增出1条约277 bp的特异谱带,其余18个参试菌株和橡胶树叶片组织未能扩增出该特异谱带,检测灵敏度可达浓度为0.1 pg的目标DNA。
关键词: 橡胶树 多主棒孢菌 内转录间隔区(ITS) 特异性引物 PCR 检测

