科研产出
东南太平洋智利竹筴鱼中层拖网捕捞技术
《中国水产科学 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:根据2001年7月至2002年8月我国渔船在东南太平洋的智利竹鱼(Trachurusmurphyi)渔捞记录和现场收集的资料,对中层拖网捕捞技术进行了分析研究,结果表明:(1)中层拖网主要在夜间作业;捕捞水层主要集中在30~80m水深;网位与鱼群的相对位置可分为5种类型,即鱼群在网口的中间、上纲紧贴在鱼群的上部、下纲紧贴在鱼群的下部、鱼群在上纲的上部和鱼群在下纲的下部。(2)鱼群进网数量可根据网位仪映像加以判断。(3)网位(y)与曳纲长度(x)呈线性关系,其回归方程式为:y=0 4427x-36 604。(4)捕捞效率随拖网速度而增加。(5)较高捕捞效率的表层水温指标为11 5~13 5℃。根据研究结果还对我国今后在东南太平洋智利竹鱼捕捞技术改进提出合理化建议。
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黄海南部银鲳的生殖力及其变化
《海洋水产研究 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:根据2004年5~6月在黄海南部的渔业资源监测调查资料及相关历史资料,分析了在经过近30年的高强度捕捞下银鲳(Pampus argenteus)的生殖力及其与叉长、纯重等生物学参数关系的变化。结果表明,银鲳的个体绝对生殖力为47665±3989粒;与20世纪70年代历史资料相比,同海区相同大小银鲳的个体绝对生殖力变化不显著,但相同叉长银鲳的相对生殖力FL显著增大,相同纯重银鲳的相对生殖力FW显著减小;黄海冷水区银鲳的生殖力显著大于长江口区相同叉长银鲳的生殖力。由于银鲳属于中上层鱼类,且分布较分散,集群性较差,受捕捞压力相对较小,但在长期捕捞压力及外部环境变化下,银鲳性成熟提前、生长状况变好。
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山东近海石鲽的同工酶分析
《海洋水产研究 》 2005 北大核心 CSCD
摘要: 采用水平淀粉凝胶电泳技术研究山东半岛南岸海阳近海石鲽同工酶的组织特异性及群体遗传结构。结果表明,石鲽的眼、鳃、肌肉、心脏、肝脏、肾脏、脾脏和鳍条共8种组织的17种同工酶表达有明显的组织特异性。对肝脏和肌肉两种组织的 AAT、ADH、EST、GPI、G3PDH、IDHP、LAP、LDH、MDH、MPI、PGDH、PGM、SDH和SOD等14种同工酶进行了遗传学分析,共记录了 21 个基因座位,其中,GPI 2*、IDHP 2*、MDH 1*、MPI 1*、PGM 3*、SDH* 共 6 个基因座位呈多态,其多态座位比例为0 285 7 (P0 99),平均观测杂合度和预期杂合度分别为0 032 1和0 028 3,平均有效等位基因数为 1 365 0,遗传偏离指数均大于零。石鲽和圆斑星鲽同工酶比较分析表明,二者在AAT*、ADH*、GPI 1*、IDHP*、LDH*、MDH 1*、MDH 2*、MDH 3*、MPI 1*、PGM 1*、PGM 2*、SOD*和SDH*存在基因置换或近于基因置换,两种间的遗传距离为1 311 7。
关键词: 石鲽(Kareius bicoloratus) 同工酶 组织特异性 遗传结构
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中国明对虾抗白斑综合症病毒分子标记的筛选
《中国水产科学 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对经过连续4代选育的抗白斑综合症病毒(WSSV)中国明对虾(Fennerope naeuschinensis)(XY4)及未经选育的与XY4来源相同的中国明对虾野生群体(HB)进行分析,以期筛选出与抗病性状相关的分子遗传标记,为进一步的基因定位以及中国对虾的种质资源保护和分子标记辅助育种提供有力的技术支撑和理论依据。共进行220个RAPD单引物和114对双引物的检测,产生标记数目共计2439个。依据标记在群体中出现的频率和变化规律,共筛选出5个可能与抗病相关的特异性标记,对这些特异性标记进行测序并将测序结果进行BLAST分析,发现测得片段的序列与数据库中序列的相似性较低,未能找到与所测序列同源性较高的功能基因。这与利用AFLP技术分析的结果一致。由于选育过程施加人工选择,推论这些特异性标记虽不是抗WSSV分子标记,但可能与抗病性状密切相关。
关键词: 中国明对虾 RAPD 白斑综合症病毒 抗病群体 分子标记
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鲍类寄生性病害研究进展
《海洋环境科学 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:概括近10 a来国内外鲍鱼寄生性病害的研究进展,寄生生物包括原核生物中的纤毛虫、单孢子虫、球虫、帕金虫和盘蜷虫,线形动物门中的颚口类线虫,环节动物门中的缨鳃类多毛虫和钻壳海稚虫类多毛虫,扁形动物门中的吸虫后囊蚴等,涉及寄生生物的种类分布、流行状况、组织病理学和症状及诊断和控制等,同时对我国鲍类寄生性病害研究提出展望。
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海洋细菌QD80低温碱性蛋白酶的基因克隆和性质
《中国生物化学与分子生物学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:对海洋细菌QD80所产低温碱性蛋白酶进行了基因克隆和序列分析,对此酶的性质进行了初步研究.此酶基因开放阅读框架为1377bp,分子量为49.9kD.此序列上游-8bp处为该基因的SD序列,-10区和-35区分别有5′TAGAAT3′和5′TTGACC3′的保守序列.该酶最适pH为9.5,最适反应温度为30℃,在10℃酶活力仍能保持30%以上.该酶对氧化剂H2O2的抗氧化作用明显,浓度达到4gL时酶活仍保留85%.该蛋白酶的低温适应性和抗氧化特性将对其在低温洗涤领域的应用提供广泛的潜在应用价值.
关键词: 低温碱性蛋白酶 基因克隆 抗氧化性 低温适应性 鉴定
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