PRSV-CP正义、反义RNA植物表达载体的构建

蔡群芳; 魏军亚; 周鹏; 《生命科学研究 》 2008 CSCD

摘要：利用基因工程方法构建了RNA介导的正义、反义植物表达载体,并通过电激法导入农杆菌中.经PCR和酶切鉴定证实,成功构建了PRSV-CP正义、反义RNA植物表达载体及其相应的农杆菌工程菌株.这为后续转基因研究及番木瓜抗PRSV分子育种奠定了基础.

关键词： PRSV-CP 正义RNA 反义RNA 农杆菌工程菌株

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基于WebGIS的橡胶气象灾害信息管理系统研建

唐朝胜; 陶忠良; 周兆德; 《农业网络信息 》 2008

摘要：本研究以WebGIS技术为基础,结合JAVA Applet等技术,研发了基于WebGIS的橡胶气象灾害信息管理系统,为简化海南橡胶气象灾害信息的管理,有效进行橡胶气象灾害监测、预报以及灾后评估提供一个切实有效的途径。

关键词： WebGIS 橡胶 气象灾害 管理系统

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水肥耦合对橡胶树产胶量的影响

华元刚; 陈秋波; 林钊沐; 罗微; 《应用生态学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：水分和养分是限制橡胶树生长和产胶量的重要因子.以17年生的7-33-97橡胶树为试验材料,采用施氮量、灌水量、施磷量和施钾量四因素五水平(1/2实施)的二次回归通用旋转设计,通过田间小区试验,研究了不同水肥耦合水平对橡胶树产量和干胶含量的影响,并建立了橡胶树干胶产量的水肥回归数学模型.结果表明:不同水肥耦合水平对橡胶树橡胶产量和干胶含量都有显著影响;各因素对橡胶产量的效应顺序为:施氮量>灌水量>施磷量>施钾量;各因素间耦合效应顺序为:氮、水>氮、磷>磷、水>钾、水,且施钾量和土壤水分呈负交互效应;水肥调控的最佳组合为:尿素用量为476.39kg·hm-2,过磷酸钙用量为187.70kg·hm-2,氯化钾用量为225.77kg·hm-2,土壤相对含水量控制在82.78%左右.

关键词： 橡胶树 水肥耦合 产胶量

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巴西橡胶树CBF2基因的克隆和表达分析

蔡海滨; 胡彦师; 黄华孙; 程汉; 《热带农业科技 》 2008

摘要：分析植物CBF同源保守区序列设计简并引物,利用RT-PCR技术从橡胶树中克隆了CBF基因家族的保守区,并以SAFA-PCR法克隆了HbCBF2基因的5′端序列以及启动子序列。通过BLAST工具搜索Genbank数据库。结果表明,该序列同其他植物中的CFB家族基因高度同源,认为该序列就是橡胶树中的CBF基因。以此序列设计Northern Blot探针,从低温和干旱两个方面处理,探索该基因在巴西橡胶树中的表达情况。

关键词： 橡胶树 SAFA-PCR CBF 基因克隆

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海南文昌清澜港红树林真菌抗B16肿瘤细胞活性菌株的筛选

缪承杜; 庄令; 林海鹏; 洪葵; 《生物工程学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：从海南文昌清澜港红树林采集78份植物组织和土壤样品。对样品进行真菌分离,共分离得到真菌608株,采用目测法对其体外抗肿瘤细胞活性进行检测,发现81株红树林真菌对小鼠黑色素瘤B16细胞有不同程度的抑制作用,占总分离菌株的13.32%。结果表明,从红树植物杯萼海桑中分离得到真菌菌株的数量最多,而从红树植物银叶树分离得到的抗肿瘤细胞活性菌株数量最多。

关键词： 红树林 真菌 分离 抗B16肿瘤细胞活性

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金鱼草叶片的离体培养研究

姚茂平; 张秀娟; 黄海杰; 陈雄庭; 《广东农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：以金鱼草叶为试验材料,研究金鱼草的组织培养。结果表明,叶片愈伤的增殖与分化以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的愈伤效果较佳,低浓度的生长调节剂MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于芽的增殖,生根培养基1/2MS+NAA0.05 mg/L+IBA0.05 mg/L或1/2MS+NAA0.02 mg/L可实现100%生根。

关键词： 金鱼草 叶片 组织培养

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2000—2007年世界腰果产销概况

王金辉; 梁李宏; 张中润; 黄伟坚; 《世界农业 》 2008 北大核心

摘要：本文分析了2000—2007年世界腰果生产及贸易概况,探讨了世界腰果产业的发展趋势。研究结果表明:2000—2007年,世界腰果收获面积不断扩大,单位面积产量逐渐提高,腰果产量持续增长;世界腰果仁贸易量不断增长,壳腰果贸易量亦呈增长趋势。世界腰果主产国十分重视发展腰果种植和加工业,世界腰果产量及贸易量将继续增长。

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鲍非特异性免疫研究进展

黄勇超; 刘志昕; 《水产科学 》 2008 北大核心

关键词： 鲍 非特异性免疫 血细胞 活性氧 体液因子

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T-DNA插入麝香百合的研究

李刚; 刘菊华; 谭光兰; 徐碧玉; 金志强; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：[目的]获得麝香百合转基因植株。[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合。[结果]菌液浓度OD600值为0.6~0.8时浸染效果好,同时附加250 mg/L的AS可以提高转化效率,50 mg/L G418为抗性筛选最适浓度。对经过抗性筛选的百合转化植株进行PCR分子检测,部分转基因植株呈阳性,初步证明T-DNA已插入到百合基因组中。[结论]该研究为利用T-DNA插入技术筛选优良的百合新品种奠定了基础。

关键词： 麝香百合 农杆菌介导法 T-DNA 插入突变

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产木聚糖酶菌株JF8的鉴定及固态发酵条件研究

袁宏伟; 黄俊生; 《农业环境科学学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：从采集的土壤中分离得到一株高产木聚糖酶的菌株JF8,对该菌株的菌落形态、分生孢子梗及瓶梗着生方式和分生孢子大小等形态学特征进行观察。结果发现,该菌株与棘胞木霉(Trichoderma asperellum)的形态特征极为相似,初步鉴定该菌株为棘胞木霉。进一步对该菌株的rDNA-ITS序列进行克隆并测序,利用DNAstar软件中的ClustalV法建立与该菌株ITS序列同源性较高的木霉属不同种间的系统发育树,发现该菌株的ITS序列与Genebank中已报道的棘胞木霉的ITS序列的同源性高达99.6%,结合形态特征观察结果,证实该菌株为棘胞木霉。以蔗渣和麸皮为基质,先对影响该菌株产木聚糖酶的单个因素进行研究,而后采用L9(34)正交实验对各因素对产酶影响大小进行分析。结果表明,4种因素对产酶影响从大到小依次是温度、湿度、初始pH和麸皮添加比例,最佳发酵产酶组合为:培养温度28℃,水分添加量12.5mL,初始pH值3,麸皮添加比例30%。在此优化条件下静止培养72h,菌株产酶活力可达5021.1U·g-1干曲。

关键词： 棘胞木霉 ITS 固态发酵 木聚糖酶

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