Ti人工授精和孵化

万瑞景; 蒙子宁; 《水产学报 》 2002 北大核心 CSCD

关键词： Ti 孵化 胚胎发育 人工授精 水温 盐度 亲鱼 生物学

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对虾WSSV人工感染螯虾及其检测

莫照兰; 雷质文; 杨冰; 黄倢; 张培军; 《海洋科学 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：用对虾白斑综合症病毒(WSSV)人工感染淡水克氏原螯虾(Procambarusclarkii) ,感染组螯虾3～6d内全部死亡。核酸探针点杂交两次检测感染螯虾的鳃、胃、血淋巴 ,阳性检出率分别为92% (92% ) ,89 % (86 % ) ,81 % (75 % ) ,对照为11 % (3% ) ,5 % (5 % ) ,0(0) ;光镜下可观察到感染螯虾的胃、鳃组织的靶细胞核肿大、嗜酸性着染 ,电镜下病变组织细胞核可见形态大小与WSSV一致的病毒粒子 ;病毒核酸原位杂交两次检测感染螯虾的胃、鳃 ,阳性检出率均为100 % ,对照阳性检出率均为0。结果表明 :对虾WSSV可感染淡水克氏原螯虾 ,病毒核酸原位杂交是一种敏感特异的病毒检测方法

关键词： WSSV 人工感染 克氏原螯虾 核酸探针点杂交 核酸原位杂交

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东海北部和黄海南部Ti鱼卵和仔稚幼鱼数量、分布及其与环境条件的关系

万瑞景; 黄大吉; 《水产学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：1999年夏季Ti鱼卵和仔稚幼鱼主要分布于黄海南部,122°00′-123°45′E,34°00′-35°15′N与122°15′E以西海域分别为Ti鱼卵与Ti鱼仔稚幼鱼的密集分布中心,其表层水温和盐度分别为25.5-26.9℃和27.11-31.81与26.4-27.0℃和31.31-32.05.Ti鱼卵和仔稚幼鱼分布的最适表层水温分别为25.5-26.4℃和25.9-27.0℃;全长为20mm以上的Ti鱼稚鱼已初步形成广盐性分布的习性,Ti鱼卵和仔稚幼鱼的分布对盐度的要求并不非常严格,水温是影响鱼卵和仔稚幼鱼分布的主要原因之一.Ti鱼卵和仔稚幼鱼的分布与叶绿素a的分布也有密切的关系.Ti鱼卵和仔稚幼鱼的密集分布中心正是叶绿素a的高值区,随着季节的变化,黄海南部Ti鱼产卵场由青岛外海逐渐向深水区转移,黄海南部Ti鱼活卵所占的比例为45.76%,胚胎发育状况良好.

关键词： 东海北部 黄海南部 Ti鱼卵 区域分布 仔稚幼鱼 数量 环境条件

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人工感染白斑综合征病毒的克氏原螯虾的病理学试验

雷质文; 黄倢; 莫照兰; 《中国兽医科技 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：用从发病中国对虾体内提取的白斑综合征病毒 (WSSV )人工感染克氏原螯虾 ,被感染克氏原螯虾均发病死亡。光学显微镜下观察病螯虾的组织切片 ,发现其胃、鳃等的上皮组织以及结缔组织的细胞核明显肿大和嗜伊红染色 ;电镜观察超薄组织切片 ,发现病螯虾的胃部、鳃部组织的细胞核内有大量的杆状病毒样病毒粒子 ,该病毒粒子有囊膜 ;斑点杂交检测发病螯虾 ,阳性率为 10 0 % ;人工感染克氏原螯虾的角化上皮、胃上皮、肝胰腺上皮、疏松结缔组织、肌肉、造血组织和鳃 ,经原位杂交检测呈阳性。

关键词： 人工感染 克氏原螯虾 白斑综合征病毒 病理学特征

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对虾白斑综合症病毒重组cDNA克隆的构建与分析

宋晓玲; 黄倢; Kathy F.LTang; 杨冰; Donald V.Lightner; 《水生生物学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：取经人工注射感染了对虾白斑综合症病毒 40— 45h的凡纳对虾鳃组织 ,分离mRNA ,以mRNA为模板合成双链cDNA ,并克隆于PUC质粒的NotI/SalI位点 ,构建了 1 0 0 0余株对虾感染后期鳃细胞的重组cDNA克隆。重组质粒经PCR鉴定插入片段 ,DNA斑点杂交分析目的片段 ,测定了 2 0株对虾白斑综合症病毒的重组cDNA克隆的末端DNA序列 ,并对其进行了包含存在的开放阅读框架、启动区上游序列、编码产物的特性等分析。结果显示 :PCR产物在0 3— 1 6kb之间 ;大于 1kb的克隆中有 31 8%的克隆为白斑综合症病毒的重组cDNA克隆。已测序的不包含同源序列的 1 3株克隆中含有 1 4个开放阅读框 ,其中 1 1个上游可检出启动子基序 ,4个可检出启动子调制元件。ORF转译产物的特性基序分析显示 :有 2个ORFs可检出锌指基序 ,3个ORFs可检出亮氨酸拉链基序 ,2个ORFs可检出NTP结合基序 ,未检出核定位信号基序。

关键词： 白斑综合症病毒 cDNA克隆 构建 分析

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鱼微核试验筛检水体诱变物的应用与研究

李谷; 程晓莉; 陈丹; 余文斌; 翟良安; 《水生生物学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：对五种环境污染物的遗传毒性采用鱼微核试验技术对其进行了筛检 ,试验结果表明鱼微核试验用作筛检诱变物的遗传毒性是有效的 ,对监测水体的质量也具有潜在的价值 ;同时 ,对国内外学者将各种各样的技术应用到鱼微核试验进行了总结 ,概述了微核形成的机理 ;在此基础上 ,提出应用鱼微核试验筛检水体诱变物时应注意的问题。

关键词： 微核试验 遗传毒性 胞质受阻技术 鱼 水体 诱变物

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白斑综合症病毒的生物学特性

雷质文; 黄倢; 梁成珠; 俞开康; 战文斌; 《海洋科学 》 2002 北大核心 CSCD

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广东鲂(“非汉字符号”)×团头鲂(“非汉字符号”)杂交子一代及其双亲染色体组型的分析

叶 星; 谢 刚; 祁宝伦; 潘德博; 许淑英; 庞世勋; 《大连水产学院学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：采用活体肾细胞直接制片法制作了广东鲂(Megalobrama hoffmanni)(?)和团头鲂(Megalobrama amblycephala)(?)及其杂交子一代的染色体。广东鲂、团头鲂和其杂交子一代的染色体数目均为 2n＝48,最大的染色体对均在 SM组。广东鲂的染色体组型为26m＋18sm＋4st,总臂数NF＝92;团头鲂的染色体组型为26m＋22sm,总臂数NF=96;杂交子一代的染色体组型及总臂数与母本广东鲂的相同。广东鲂和团头鲂的染色体组型较相似,从细胞遗传学的角度解释了广东鲂与团头鲂杂交成功、杂种后代可育的原因。

关键词： 广东鲂 团头鲂 杂交子一代 染色体组型

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卷口鱼耗氧规律的研究

谢 刚; 许淑英; 祁宝崙; 叶 星; 《大连水产学院学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：卷口鱼(Ptychidio jordani)的耗氧量随着体重的增长而增加,关系式为 Y=0.3539X0.5645。耗氧率却随着体重的增长而减少,关系式为 Y=0．3519X-0．4340。水温和水流量对耗氧率都有影响。在一定水温范围内,耗氧率随着水温的上升而增加,关系式为Y=0．0038X1．2711,水温24~30℃时耗氧率变幅较小,24℃以下、30℃以上时耗氧率变幅较大。在一定的水流量范围内,耗氧率随着流量的增大而增加,关系式为 Y=0．0012X0．5086。卷口鱼的呼吸耗氧率存在较明显的昼夜变化,耗氧高峰出现在每日10:00~13:00和20:00~23:00,白天的耗氧率均大于晚上。

关键词： 卷口鱼 耗氧量 耗氧率

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南方鲇生长激素完整cDNA的克隆及其DNA序列分析

宋平; 向筑; 潘云峰; 胡隐昌; 胡珈瑞; 《水生生物学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：采用RT-PCR法和3'、5'RACE(Rapid amplification of cDNA ends)法从南方鲇脑垂体RNA克隆出生长激素(Growth hormone,GH)cDNA。此cDNA全长1087nt(含 Poly(A)》,其5'端非编码区长52nt、阅读框(Open reading frame,ORF)长603nt、3'端非编码区长415nt。其推导的GH由200个氨基酸组成,其中前24个氨基酸为信号肽部分。氨基酸序列比较表明,南方鲇GH与Pangasianodongigas、Ictaluruspunctatus和Heteropneustes fossilis三种鲇类的同源性分别为97.5%和95.0%,与鲢、鳙、草、鲤和鲫鱼的GH同源性达76.0%以上,而与人的GH(Ⅰ、Ⅱ)同源性最低为31.0%和29.5%.

关键词： 生长激素 cDNA RT-PCR 南方鲇

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