科研产出
扩展莫尼茨绦虫引发酶蛋白基因的克隆和cDNA序列分析
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要：分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;采用生物信息学等分析技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较及蛋白质二级结构的初步预测。获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——引发酶蛋白,全长1269 bp,编码422个氨基酸,属于AE_Prim_S家族。编码蛋白的理论分子质量为47.1598 ku,等电点为4.83。获得了扩展莫尼茨绦虫反应结合蛋白的全长cDNA序列,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定基础。
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新疆小麦品种穗发芽Vp-1基因等位变异的分布
《麦类作物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为了给新疆小麦抗穗发芽育种提供理论依据和品种资源,利用Vp-1基因的功能标记Vp1 B3检测了252份新疆小麦品种。结果表明,新疆小麦品种中Vp-1 Ba(感穗发芽)、Vp-1 Bb(抗穗发芽)和Vp-1 Bc(抗穗发芽)基因型的频率分别为54.8%、3.2%和42.0%,以Vp-1 Ba基因型为主。其中,冬小麦中抗、感穗发芽基因型的频率分别为39.2%和60.8%,以感穗发芽基因型为主;而春小麦中抗、感穗发芽基因型的频率分别为55.3%和44.7%,抗穗发芽基因型频率较高。农家品种、引进品种和育成品种中Vp-1 Ba、Vp-1 Bb和Vp-1 Bc基因型的分布频率存在明显差异,依次为80.4%、0.0%和19.6%,39.5%、2.6%和57.9%,54.6%、4.6%和40.8%,农家品种和育成品种都以感穗发芽基因型为主。本研究结果还表明,STS标记Vp1 B3检测方法简单、稳定性好,将其与整穗发芽法和发芽指数法结合使用,有助于提高选择效率。
关键词： 普通小麦 穗发芽 Vp-1基因 功能标记Vp1B3
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不同播种方式及种植密度对马铃薯种薯生产的影响
《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：本研究以"陇薯3号"原种为试验材料,选择重30g左右的健康小薯作为种薯,将小整薯分别按4个密度进行种植(行距均为90cm,株距分别为14.3、12.5、11.1和10cm),并在常规大田生产条件下,选择大种薯切块播种和小整薯播种,探讨二者在产量及发病率方面的差异。试验结果表明,在昭苏垦区的自然条件下,马铃薯块茎产量和单位面积块茎数目随着种植密度的增大而增加,单个块茎重量则随着密度的增加而减少。多重比较表明,无论是产量、单薯重量、单株块茎数、单位面积主茎数、株高、商品薯率,还是病株率、病指,利用小整薯播种均优于传统的切块播种,但通过方差分析发现,二者之间差异不显著。
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放牧绵羊微量元素舔砖研制与饲用效果研究
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]探索放牧绵羊微量元素舔砖的制作工艺及饲用效果。[方法]以石粉、食盐、饲料级微量元素、膨润土和糖蜜等为原料研制放牧绵羊微量元素饲用舔砖,并研究所制舔砖对新疆细毛羊生产母羊和育成羊的饲用效果。[结果]添砖的最佳制作工艺为:微量元素预混料8%,石粉5%,食盐66%,膨润土9%,糖蜜12%,冲击压力50 t,阴干时间9 d;试验组育成羊体重、毛长、体高、体长分别增加6.12kg、0.964、.906、.99 cm,而对照组(自由舔食食盐)分别增加1.60 kg、0.36、3.73、5.46 cm;试验组生产母羊的羔羊初生体重、断奶育成羔羊数、羔羊成活率和母羊繁殖率分别为4.02±0.91 kg/只、64只、94.1%、128%,而对照组分别为3.81±0.86 kg/只、54只、81.8%和108%。[结论]所研制舔砖对绵羊的饲用效果较理想。
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揭膜对膜下滴灌早熟陆地棉生理指标的影响
《中国棉花 》 2009 北大核心
摘要：研究了揭膜对膜下滴灌早熟陆地棉生理指标的影响。结果显示:揭膜对膜下滴灌早熟陆地棉的株高、蕾数、根系干重影响较显著,而对主茎叶片数、侧根数、成铃数、铃重和衣分影响不显著;不同生育时期对各生理指标的影响不同,对产量形成因子之一的铃数的影响主要在铃期前中期,而各品种不同处理成铃数差异不明显,因而对产量的影响不大。对膜下滴灌早熟陆地棉田的适时揭膜,不影响产量,可回收旧膜,有利于环境保护和植棉业的可持续发展。
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绵羊生长激素基因的克隆、序列分析及真核表达
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从新疆阿勒泰×中国美利奴杂交F1代绵羊脑垂体总RNA扩增出编码绵羊生长激素(oGH)基因序列,T-A克隆入载体质粒pT-Adv。测序结果表明所克隆的oGH cDNA在重组质粒的阅读框架是正确的,共含有654个碱基,其核苷酸序列与已知的3条绵羊序列相比共有7个碱基的差异,除第472位和529位的碱基差异能够引起氨基酸序列的变化外,其余均为无义突变,说明从新疆阿勒泰×中国美利奴杂交绵羊中获得的羊生长激素存在有不同品系间的基因多态性变化。将重组质粒pT-Adv/oGHcDNA定向克隆入真核表达载体质粒pcDNA3.1/myc-HisA,构建成重组oGH基因的真核表达载体pcDNA3.1A/oGH。利用脂质体转染法,将重组质粒导入到小鼠骨髓瘤(SP2/0)细胞中,经间接ELISA检测,证明在转染细胞的上清中存在有目的基因产物的外泌表达。
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新陆早33号丰产潜力研究
《中国棉花 》 2009 北大核心
摘要：研究了新陆早33号单产皮棉2772kg.hm-2的叶面积指数、冠层结构、光合速率和干物质积累与分配等特征。结果表明:新陆早33号前期营养生长的速度快、强度大;生育中后期叶面积指数高,且下降慢,高值持续期长,保证了充足的光合面积;叶绿素含量高,保证了光合作用的高效进行;光合产物分配合理且比例高,保证了该品种的高产稳产。
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矮牵牛细胞色素b5蛋白编码基因difF的克隆及序列分析
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以紫红色、蓝紫色矮牵牛(Petunia hybrida)的花瓣为材料,提取总RNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链:以此为模板,用Genebank上的矮牵牛细胞色素b5蛋白DIF-F(difF)的mRNA序列设计成的引物进行PCR扩增,扩增到一条约450 bp的片段,将此片段克隆到pGM—T载体上。对重组克隆进行序列分析,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区含有450个核苷酸,编码149个氨基酸残基;其核苷酸及氨基酸的序列与Genebank上的同源性分别达到99.93%和100%。
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