热带人工草地群落结构研究初探

白昌军; 刘国道; 韦家少; 何华玄; 王东劲; 《草地学报 》 2004 CSCD

摘要：研究4年生热带人工草地放牧与不放牧对群落结构的影响,结果表明:以热研2号柱花草和珊状臂形草为优势草种的人工草地,其中对照区(不放牧)干草产量8096kg/hm2,极显著高于天然草地116.04%,放牧区6324.5kg/hm2,显著高于天然草地68.77%;其产草量呈动态变化,以10月最高;植被群落呈垂直空间层状分布,产草量多集中在11～40cm草层;在放牧区热研2号柱花草的频度和产草量减少,珊状臂形草和有钩柱花草增加,草种分布均匀,结构合理,向进展方向演替。

关键词： 草原学 热带人工草地 产草量 结构;动态

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《橡胶树五天一刀割制技术要点》(试行)已编写完成

校现周; 魏小弟; 罗世巧; 948割制改革协作组; 《热带农业科学 》 2004

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国内外橡胶树种质资源收集保存及其研究进展

曾霞; 黄华孙; 《热带农业科技 》 2004

摘要：对世界各主要植胶国橡胶树种质资源的收集与保存、鉴定评价与利用、共享与保护现状,和分子标记技术在橡胶树种质资源鉴定评价中的运用作了综述;同时根据我国橡胶树种质资源研究与国外的差距和存在的主要问题,提出关于提高我国橡胶树种质资源保存和研究水平的建议及近期的主要研究内容。

关键词： 橡胶树 种质资源 保存 利用

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菠萝叶纤维的化学表面改性及其应用

李银环; 黄茂芳; 谭海生; 《华南热带农业大学学报 》 2004

摘要：概述国内外有关菠萝叶纤维化学表面改性的研究情况,介绍其主要的化学改性方法和改性后取得的结果,以及改性菠萝叶纤维在增强聚合物基复合材料中的应用研究。

关键词： 菠萝叶纤维 表面改性 纤维增强复合材料

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香蕉凝集素基因的克隆及在成熟果实中的特异性表达(英文)

金志强; 张德有; 徐碧玉; 《遗传学报 》 2004 SCI 北大核心 CSCD

摘要：采用RT PCR的方法克隆香蕉凝集素 (BanLec)基因 ,对其全序列进行了测定并与已发表的BanLec基因序列进行了比较。采用定量PCR的方法对该基因在果实成熟过程中和香蕉不同组织中的表达进行了研究 ,结果表明 :BanLec基因的表达同时具有发育特异性和组织特异性 ,即仅在果实中表达 ,而且其表达量随果实成熟度的变化而变化。

关键词： 香蕉 凝集素 香蕉凝集素基因 表达 RT-PCR

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生态足迹分析模型及其研究现状

黎瑞波; 蒋菊生; 《华南热带农业大学学报 》 2004

摘要：介绍生态足迹概念的内涵及其计算模型,分析模型的优缺点及其发展趋势。

关键词： 生态足迹 计算模型 可持续发展

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试论生态药业

庞玉新; 王祝年; 刘国道; 曾渝; 杨俊斌; 郑才成; 郑焕强; 《世界科学技术 》 2004

摘要：生态药业是循环经济背景下提出的一个新的概念,是运用生态经济学原理和系统工程的方法,应当把中药经济活动建成“中药资源—中药产品—再生资源”的良性循环模式,实现中药经济的生态型转化。本文对生态药业的含义、发展原则、理论研究与实践、机遇和挑战进行了系统全面的阐述,以期为生态药业的发展提供理论依据。

关键词： 生态药业 理论研究 实践 循环经济

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不同存放期蚯蚓粪对黄瓜育苗效果的影响

卓少明; 李政高; 潘浩东; 《热带农业科学 》 2004

摘要：以不同存放期蚯蚓粪按不同比例混合塘泥作为基质进行黄瓜育苗,探讨不同存放期蚯蚓粪对黄瓜育苗效果的影响。结果表明:各比例新鲜蚓粪混合塘泥育黄瓜苗的效果均极显著优于旧蚓粪混合塘泥的效果,而各比例之间的效果无显著性差异。

关键词： 蚯蚓粪 育苗 黄瓜苗

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海南省有机农业的开发与发展对策

赵维峰; 孙光明; 李绍鹏; 杨小环; 李茂富; 《热带林业 》 2004

摘要：随着农业和农村经济发展进入新阶段并我国加入世贸组织,"绿色"、"有机"日渐深入人心,广大人民群众逐渐关心起自己的健康和生活质量。但是,海南省现实状况和农产品质量安全要求的矛盾日显突出。因此,必须进一步提高海南省有机农业生产技术和水平,推动其发展,提高其质量,树立海南省的品牌,增强市场竞争力,促进农业结构的调整,增加农民收入,加快海南省农业和农村经济的发展,本研究在调查、分析国内外有机农业现状和发展趋势的基础上,借鉴其经验,针对海南省有机农业的发展现状及其存在问题,提出了若干对策,作为海南省有机农业发展的参考。

关键词： 海南 有机农业 发展对策

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柱花草单粒种子DNA提取和RAPD扩增

傅小霞; 漆智平; 何华玄; 《热带农业科学 》 2004

摘要：以7个柱花草品种的单粒种子为材料,采用改良的CTAB法提取DNA,进行RAPD扩增。结果表明,采用单粒种子提取的DNA完整性好。采用模板3μL,随机引物2μL(10μmol/L),dNTPs2.5μL(2mmol/L),Taq酶0.2μL(5U/μL),MgCl2溶液2μL(25mmol/L),10×Buffer2.5μL(500mmol/LKCl,100mmol/LTris-Cl,pH9.0,25℃,10mL/LTritonX-100),无菌水12.8μL,总体积为25μL的反应体系,可扩增出谱带清晰的RAPD产物。扩增程序为:94℃预变性4min;94℃变性30s、37℃复性30s、72℃延伸90s,共40个循环;72℃延伸6min。

关键词： 柱花草 种子 DNA提取 RAPD

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