与辣椒抗蚜性基因连锁的RAPD标记

陈青; 张银东; 《园艺学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：运用RAPD技术,在F2代群体中采用混合分组分析法(bulked.segregant analysis,BSA)进行分子标记研究,找到一个与辣椒抗蚜性基因连锁的RAPD标记OPA18600,并在杂种后代F2群体和供试抗、感品种中得到了验证。

关键词： 辣椒 抗虫性 蚜虫 RAPD

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园艺植物的机械伤口反应

张希财; 牛立新; 《植物生理学通讯 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：综述了园艺植物受到机械损伤后 ,其伤口部位解剖学和细胞学的变化 ,反应中起调节作用的信号物质和伤口反应模式的研究进展

关键词： 园艺植物 机械伤口 紫茉莉酮酸 系统肽 乙烯

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加入WTO后我国胡椒产业发展策略

邢谷杨; 《华南热带农业大学学报 》 2003

摘要：介绍我国胡椒生产概况以及在世界胡椒生产中的地位。分析我国胡椒生产的优势与机遇,劣势与挑战。提出我国胡椒产业发展的策略。

关键词： 胡椒生产 机遇 挑战 发展策略

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毛叶枣根系分布调查初报

陈菁; 谢江辉; 李瑞民; 《中国南方果树 》 2003 北大核心

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海南热带疏林草地山羊放牧试验初报

易克贤; 周汉林; 何华玄; 刘国道; 黄慧德; 《草业科学 》 2003 CSCD

摘要：对海南热带疏林草地进行海南当地山羊的放牧试验,初步表明:人工草地上放牧海南山羊与天然草地相比有利于提高山羊对牧草的采食量和活增重。山羊的采食量与牧草蛋白质含量呈显著正相关,与粗纤维含量呈一定程度的负相关,与粗灰分、粗脂肪含量相关性不明显。无论人工草地还是天然草地在放牧山羊后禾本科草与豆科或其它杂类草、杂灌的比例明显提高。

关键词： 热带疏林草地 海南山羊 放牧

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辣椒种质资源对桃蚜的抗性鉴定初报

陈青; 《长江蔬菜 》 2003

摘要：温室苗期接蚜鉴定与田间鉴定结果表明，"#个参试辣椒品种对桃蚜的反应不同，其中凉椒一号等#个品种对桃蚜表现为高抗；苗丰三号等#个品种对桃蚜表现为抗；超丰五号等)个品种对桃蚜表现为中抗；大羊角椒等#个品种对桃蚜表现为高感；保椒二号等#个品种对桃蚜表现为感。以高抗品种猪大肠和高感品种大羊角椒为亲本进行杂交，其杂交V!代对桃蚜的反应表现为高抗（YX），V"代的抗虫与感虫植株分离符合+Z!的比率，表明辣椒抗蚜性能够稳定遗传，其遗传方式为显性单基因控制的质量遗传

关键词： 辣椒 桃蚜 抗性 鉴定

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拟南芥春化基因vrn2的克隆及相关分析

杨; 徐碧玉; 金志强; 《热带作物学报 》 2003 CSCD

摘要：进行了拟南芥春化基因vrn2(Vernalization2)在拟南芥和唐菖蒲基因组DNA分子上的定位研究。以拟南芥(ArabidopsisthalianaL.)为材料,根据已报道的vrn2基因序列,设计并合成一对特异引物,通过PCR方法扩增出全长3154bp的特异片段。Southern杂交结果表明,在拟南芥基因组中,用HindⅢ酶切消化的DNA在约9.0Kb处有一条杂交带,用BamHI酶切消化的DNA在约2.5Kb处有杂交信号,在唐菖蒲基因组中,用HindⅢ酶切消化的DNA在约2.7Kb处有杂交信号出现。杂交结果说明vrn2在拟南芥基因组中是单拷贝基因,在唐菖蒲基因组中也含有此基因或者是具有与vrn2同源的序列。

关键词： 拟南芥 唐菖蒲 克隆 测序 Southern杂交

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我国东南丘陵区土壤侵蚀现状及防治对策

陈勇; 王亚丽; 《热带农业科学 》 2003

摘要：综述了20世纪90年代以来我国东南丘陵区土壤侵蚀研究的成果,分析了土壤侵蚀的机制、表现和成因,并提出了相应的防治对策。

关键词： 土壤侵蚀 水土流失 水土保持

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飞机草粗提物对棉铃虫的生物活性

陈泽坦; 《农药 》 2003 北大核心

摘要：报道了飞机草粗提物对棉铃虫幼虫拒食、毒杀的生物活性。试验表明 ,2 0 g/L飞机草粗提物对 3龄棉铃虫幼虫非选择性拒食率较高 (73 81% ) ;2 0、16g/L飞机草粗提物对棉铃虫幼虫的校正死亡率为 6 9 3%和 6 3 6 %。

关键词： 飞机草粗提物 棉铃虫 生物活性

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龙竹的组织培养

杨本鹏; 昝丽梅; 《热带作物学报 》 2003 CSCD

摘要：以龙竹的幼枝节段作为接种外植体,采用从腋芽-丛生芽-完整植株的繁殖途径进行繁殖。结果表明:在MS+BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+PVP 250 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上培养10-20 d可诱导其腋芽萌发,新芽接种于MS附加BA 2 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+CW 100 mL·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上培养20 d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每20-25d可增殖3-5倍。把丛生芽接种于1/2MS+NAA2mL·L-1+IAA2mL·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上培养4周后可诱导形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为龙竹的工厂化育苗奠定了坚实的基础。

关键词： 龙竹 腋芽 丛生芽 继代培养

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