科研产出
木薯种质资源的分子评价
《仲恺农业技术学院学报 》 2004
摘要:对国内外木薯(ManihotesculentaCrantz)种质资源的收集和保存现状以及限制性片段长度多态性(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(Randomamplifiedpoly morphicDNA,RAPD)、限制性扩增片段长度多态性(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AFLP)、微卫星DNA(MicrosatelliteDNA)等分子标记技术在木薯种质资源评价中的应用进展进行了综述,内容涉及木薯种质起源进化、种质间亲缘关系、种质遗传多样性、种质抗病虫性以及重复种质的鉴定等.
关键词: 木薯(ManihotesculentaCrantz) 种质资源 分子评价
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油菜叶片自然衰老过程中部分生理指标的变化规律
《中国油料作物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:以双低油菜品种H165为供试材料,测定了油菜长柄叶和短柄叶自然衰老进程中的部分生理指标。试验结果表明,长柄叶和短柄叶伸展期间,叶绿素含量、细胞分裂素含量、SOD酶活性和MDA积累量均相对稳定并略低于基本定型叶片;叶片基本定型后,叶绿素含量、细胞分裂素含量和SOD酶活性呈明显的下降趋势,MDA积累量则大幅度上升。虽然总体变化趋势基本一致,但长柄叶中叶绿素含量、细胞分裂素含量和SOD酶活性下降幅度明显大于短柄叶,MDA积累量的上升幅度则略高于短柄叶。
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植物焦磷酸酶(PPase)的研究进展
《生命科学研究 》 2004 CSCD
摘要:植物焦磷酸酶(PPase)可分为存在于细胞质中可溶性的无机焦磷酸酶和与膜结合的不可溶性焦磷酸酶.后者不仅能水解焦磷酸,同时还具有质子泵的功能.橡胶树乳管中与黄色体膜结合的不可溶性焦磷酸酶,是调控橡胶生物合成的一个必不可少的酶.对植物焦磷酸酶的结构及其功能和分子生物学研究的进展进行了综合论述,并着重阐述了焦磷酸酶在橡胶树橡胶生物合成中的作用.
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低蛋白天然橡胶的性能研究
《世界橡胶工业 》 2004
摘要:分析了 LPNR(低蛋白天然橡胶 )和 NR(天然橡胶 )中的 C、H、N和 S元素的含量。结果表明 ,两者 N元素的含量差异显著 ,而其它元素的含量差异不大 ;研究了 L PNR和 NR的弹性模量 (G′)随频率变化和应变变化的响应曲线。结果表明 ,L PNR和 NR的弹性模量随频率的增大而增大 ,随应变的增大而减小 ,在整个变化过程中 LPNR的弹性模量比 NR的弹性模量大 ;研究了 LPNR和 NR在 N2 中的热降解性能 ,发现 LPNR的耐热性较 NR的差。
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玉米温敏型核雄性不育基因差异表达分析
《热带作物学报 》 2004 CSCD
摘要:以玉米温敏型核雄性不育近等位基因系琼42Qms(不育)和琼42(可育)为材料,通过跟踪解剖、显微观察确定了雄穗处于小花分化期为分离纯化mRNA的最佳时期,以琼42Qms的mRNA作检测样本(Tester)、琼42的mRNA作参照样本(Driver)进行抑制消减杂交,构建差异表达消减cDNA文库。从文库中选取10个cDNA片段作探针,与琼42Qms和琼42的小花分化期雄穗总RNA进行Northern杂交,获得一个仅在琼42Qms中特异表达的差异cDNA片段。以该片段作探针与琼42Qms小花分化期、抽穗成熟期的叶片和雄穗的总RNA进行Northern杂交,结果表明,该片段只在琼42Qms小花分化期的雄穗总RNA中有杂交信号,说明该片段是与核雄性不育相关的。
关键词: 琼42Qms 琼42 温敏型核雄性不育 抑制消减杂交 差异片段
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海南胡椒植地的养分状况
《热带作物学报 》 2004 CSCD
摘要:于2003年2~6月对海南胡椒植区土壤进行取样,分析土壤主要养分含量,也分析了部分微量元素含量。结果表明:土壤pH均较低;土壤有机质含量处于高水平的生产单位占72.7%,处于中等水平的生产单位占27.3%;全氮含量处于中高水平的生产单位占77.3%,处于低水平的生产单位占22.7%;速效磷含量处于低水平的单位占50.0%;速效钾含量处于中下水平的生产单位占77.3%;交换性钙含量处于中下水平的生产单位占72.8%;交换性镁含量处于中下水平的生产单位占63.7%;微量元素中,铁、锌含量处于高水平;锰含量处于中高水平;铜的含量处于中下水平;硼的含量处于低水平。指出每年都要重视合理施用有机肥、氮肥、磷肥、钾肥和根据需要适当施用其他微量元素肥料,做到平衡施肥。
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HuIFNα-2b在酿酒酵母中分泌表达的研究
《药品评价 》 2004
摘要:目的研究干扰素HuIFNɑ-2b在酿酒酵母中分泌表达。方法采用PCR技术以IFNα-2b基因为模板定向克隆到pGAPZα-A表达载体中;转化到酿酒酵母菌进行表达,表达后的产物用SDS-PAGE蛋白质电泳鉴定,采用微量细胞病变抑制法进行测活。结果IFNα-2b基因克隆到表达质粒载体pGAPZα-A并成功地实现了在酿酒酵母中的表达,该目标蛋白不需复性,其活性可达到1.0×109IU/mg蛋白。结论IFNα-2b基因在酿酒酵母中成功地克隆表达,表达后的产物比大肠杆菌表达的HuIFNα-2b的活性高而且杂蛋白少,对规模化生产十分有利。
关键词: 干扰素α-2b 酿酒酵母 基因表达 基因产物,蛋白质
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