科研产出
荔枝SSR标记的研究
《遗传 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：以无核荔枝A4号为实验材料 ,应用选择性扩增微卫星 (SAM)法分离、克隆了 10 0个简单序列重复 (SSR)序列 ,其中 88个非重复 ,可用。加上搜索数据库所获得的 1个SSR序列 ,一共 89个序列用于特异引物的设计。仅从71个序列的 82个基因座设计出特异引物。合成 4 1条特异引物 (与 5′锚定简并引物配对 ,个别相互配对 ) ,对其中的 39个基因座进行检测。其中 15对引物扩增出相应大小的片段 ,另外 11对引物扩增出非预期片段。最后 ,以 37个荔枝种质的基因组DNA为模板 ,从 2 6对出带的引物中 ,筛选出多态性引物 2 1对 ,获得了 2 2个荔枝基因座特异性SSR标记
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大叶桃花心木的花、叶抽提物对斜纹夜蛾的拒食活性
《热带作物学报 》 2004 CSCD
摘要：以大叶桃花心木的花和叶为材料,测试了其乙醇抽提物对重要多食性害虫斜纹夜蛾5龄幼虫的拒食活性。结果表明:试剂中大叶桃花心木的花与叶各自的抽提物质量分数5％时均有较强的拒食作用,非选择性拒食率分别高达96.33％和86.23％,选择性拒食率分别高达96.63％和91.98％;质量分数5％大叶桃花心木花、叶抽提物拒食率在48 h后均有所下降,但仍然保持较高的拒食率,其非选择性拒食率分别为87.3％和73.9％,选择性拒食率分别为95.46％和85.63％;连续以质量分数1％的花、叶抽提物浸叶饲喂时,试虫体重的增长明显低于对照试虫,处理后第5天,质量分数1％的花、叶抽提物处理试虫的平均体重分别为对照的49.32％和53.01％。研究结果表明,大叶桃花心木的花、叶的乙醇抽提物对斜纹夜蛾均具有良好的拒食活性,并且大叶桃花心木的花抽提物对斜纹夜蛾的拒食活性高于其叶的抽提物。
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用RAPD技术探讨冬青属苦丁茶的遗传差异、亲缘关系与分类地位
《云南植物研究 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：利用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术对 2 2份冬青属苦丁茶不同种质材料的遗传变异进行了研究。 4 0个 10 bp的引物用于多态性检测 ,从中筛选出了 2 7个多态性良好的引物。用该 2 7个引物对上述 2 2份种质材料进行PCR扩增 ,共得到 4 45条DNA谱带 ,其中多态性带4 32条 ,占 97 0 8%。根据扩增结果计算了各份材料之间的遗传距离 ,并用UPGMA构建了聚类树状图。分析结果表明 :2 2份供试材料分成 4类 5组 ,第Ⅰ类为Ilexpentagona (分为A、B两组 :A组为新变种var mashanensisG .M .L .;B组为原变种var pentagona) ,第Ⅱ类为I kudingcha,第Ⅲ类为I latifolia ,第Ⅳ类为I cornuta ;第Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ三类各有一组材料组成。物种的差异、亲缘关系以及同一物种内不同种质材料在起源地域上的差异均可从系统树中反映出来。RAPD分子标记的结果可作为判断冬青属苦丁茶种质资源材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平和种下分类鉴定的重要参考依据
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香蕉枯萎菌基因组DNA提取方法的研究
《生物技术 》 2004
摘要：以香蕉枯萎菌菌株为试验材料 ,在SDS -CTAB法和高盐沉淀法等基础上加以改进 ,对两种提纯香蕉枯萎菌基因组DNA的方法进行了比较研究。结果表明 :高盐沉淀法是适合于香蕉枯萎菌基因组DNA提取的方法。该方法提取的DNAOD2 60 /OD2 80 的比值为 1.84 1,DNA产量为 0 .81mgDNA/g菌丝体。基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳得到一条带型较宽且清晰的DNA谱带 ,基本无DNA碎带 ;将提取的DNA直接用于PCR扩增 ,得到带多而且清晰、整齐、基本无拖尾的RAPD图谱
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刚果12号桉叶片化感物质的初步分离分析
《热带作物学报 》 2004 CSCD
摘要：对刚果12号桉鲜叶中的化感物质采用水蒸气蒸馏和超临界二氧化碳萃取2种方法进行提取分离,并运用GC/MS分析技术对提取物进行分析鉴定。2种方法共分离鉴定出119个化学组分,其中20个组分完全相同,其它的完全不同,主要成分有α-桉叶油醇(α-eudesmol)、β-桉叶油醇(β-eudesmol)、对伞花烃(p-cymene)、香树烯(aromadendrene)、水芹烯(phellandrene)、4-萜品醇(4-terpineol)、苍术醇(hinesol)、反式石竹烯(trans-caryophellene)等。其中桉叶油醇类的含量在这2种提取方法中分别占了34.36%和31.40%。因此,桉叶油醇在刚果12号桉的化感作用中可能处于举足轻重的地位。是否如此有待今后进一步的研究。
关键词： 刚果12号桉 精油 超临界萃取 气相色谱-质谱法 化感物质 桉叶油醇
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外源基因在乳酸菌中的表达
《应用与环境生物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：乳酸菌表达系统是近几年发展起来的一种高效表达系统 .由于许多乳酸菌具有益生菌的特点 ,该系统已被广泛用于外源基因的表达 .相对于其他细菌表达系统而言 ,乳酸菌表达系统具有多种优势 .本文就该系统的优势及其发展前景进行了阐述 .参 2 0
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海绵Pachychalina sp.体内细菌多样性的研究
《微生物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：通过非分离培养分析方法 ,直接从海绵体内提取细菌总DNA。以样品总DNA为模板进行PCR扩增获得细菌 1 6SrDNA。用 1 6SrDNA限制性酶切片段长度多态性 (ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalinasp .体内的细菌多样性进行了研究。在细菌 1 6SrDNA的ARDRA图谱中 ,大多数克隆的酶切带谱间存在差异 ;随机挑选2 2个克隆进行测序得到它们的 1 6SrDNA部分序列 ,大部分序列属于γ proteobacterium和α proteobacterium ,但有少数克隆序列与RDP数据库中收录的 1 6SrDNA序列间的相似性极小 ,不参与系统发育树的构建。研究结果表明海绵Pachychalinasp .体内细菌组成具有丰富的多样性。
关键词： 海绵Pachychalina sp. 16SrDNA 细菌多样性
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