科研产出
发样矿物元素分析的干扰及校正
《海南大学学报(自然科学版) 》 2002
摘要：研究了影响发样矿物元素分析结果准确性的各种干扰因素 ,对取样、洗涤、烘干、消化及元素仪器测定等环节进行了探讨 ;同时对相关技术指标进行了测定 ,结果表明 :方法变异系数 <3%,标准回收率为 (10 0± 5 ) %.
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利用套叠PCR技术改造酵母表达载体pAO815的研究
《生命科学研究 》 2002 CSCD
摘要：利用套叠PCR技术将α factor信号肽基因插入pAO815之EcoRⅠ位点,构建成分泌型表达载体pAO815α A.在不改变原克隆位点EcoRⅠ的条件下,借助pAO815之第873位的HindⅢ位点,将pAO815AOX1启动子873 940片段连同α factor信号肽基因序列(246bp)插入pAO815之HindⅢ EcoRⅠ之间,构建成含α factor信号肽基因的分泌型表达载体pAO815α A.
关键词： 套叠PCR 酵母表达载体pAO815 分泌型表达载体
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橡胶树凝集因子hevein基因及其启动子序列的分离与分析(英文)
《Acta Botanica Sinica 》 2002 SCI 北大核心
摘要：橡胶树 (HeveabrasiliensisMuell._Arg .)凝集因子hevein是引起橡胶粒子凝集的主要因素 ,它是胶乳中黄色体内主要的蛋白质 ,具有几丁结合的功能。通过PCR技术扩增并克隆了橡胶树hevein基因共 6 80bp的序列。继而通过步移法分离启动子区域 130 6bp的序列 ,序列含典型的TATA盒和CAAT盒以及ABA效应元件的同源序列。为证实该基因在乳管中特异表达 ,利用Northernblot分析hevein基因在胶乳和叶片中的表达 ,同时 ,分析乙烯和ABA处理后hevein基因的表达。结果表明 ,hevein基因主要在胶乳中表达 ,乙烯和ABA对基因的表达有诱导作用。
关键词： 橡胶树 凝集因子hevein 启动子 Northernblot
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珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究(英文)
《Acta Botanica Sinica 》 2002 SCI 北大核心
摘要：利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧 (CephalotaxusmanniiHook .f.)遗传多样性水平、分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨。结果表明 :1.海南粗榧在海南岛的 5个取样地点表现出低水平的遗传多样性 ,对环境变化的适应能力不强 ;2 .海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异 ,绝大部分变异分布于种群内 (DNA多样性为 85 .1% ) ;种群间仅有较低程度的分化 ;3.人为砍伐、植被破坏、台风、被食及遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因 ,也是物种濒危的主要原因 ;4.对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护 ,应充分考虑个体小环境之间的差异 ,考察影响小种群的随机因素 ;5 .应采取有力措施 ,就地保护现有种群 ,并寻求适当的方法迅速扩展种群 ,降低基因丧失率 ;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点 ;同时应加强对其他种群的保护与管理 ;6 .海南粗榧种群内、种群间的遗传多样性在不同引物之间有较大差别 ;多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化
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几丁质酶基因与抗真菌蛋白基因、葡聚糖酶基因双价表达载体的构建及农杆菌工程菌株的重组
《西北植物学报 》 2002 CSCD
摘要：几丁质酶 (Chitinase,Chi.)、β- 1 ,3 -葡聚糖酶 (β- 1 ,3 - Glucanase,Glu.)和萝卜抗真菌蛋白 (Rs- AFP2 )是植物体内正常的表达产物 ,它们对防御植物的真菌病害具有重要的作用。基于它们在功能上具有协同作用 ,本研究利用基因工程技术构建了几丁质酶和抗真菌蛋白、几丁质酶和葡聚糖酶双价表达载体 ,通过农杆菌直接转化技术将双价表达载体转入农杆菌EH A1 0 5 ,最后采用 PCR、DNA dot blotting技术对所获得的农杆菌工程菌株进行了鉴定分析
关键词： 几丁质酶 葡聚糖酶 抗真菌蛋白 双价表达栽体 农杆菌工程菌株
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