科研产出
P_(SAG12)序列克隆及P_(SAG12)-ipt嵌合基因植物表达载体的构建
《热带作物学报 》 2002 CSCD
摘要:通过聚合酶链式反应技术,成功克隆了拟南芥SAG12基因5'端2130bp的非编码序列PSAG12。结构分析结果表明,该序列由55bp的5'-UTR和-1~-2075的5'端非转录序列构成,-1~-1345为拟南芥SAG12基因启动子功能区,具有-1181~-1345增强子序列和衰老特异表达关键序列-571~-603,但无典型的TATAbox、CAATbox和转录起始位点帽子结构序列。成功构建了PSAG12-ipt嵌合基因植物表达载体pAGT,为通过基因转移技术人为控制植物叶片细胞分裂素含量,延迟叶片衰老打下了基础。
关键词: P_(SAG12)序列 克隆 P_(SAG12)-ipt嵌合基因 植物表达载体
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胶胞炭疽菌DNA的PCR特异性扩增
《热带农业科学 》 2002
摘要:利用1对胶胞炭疽菌特异寡聚核苷酸引物,对21个来自于橡胶树、芒果树的胶胞炭疽菌菌株的全基因组DNA进行扩增,均扩增到约500bp的DNA片段,而芭蕉炭疽菌、辣椒炭疽菌、菜豆炭疽菌、腐霉菌、镰刀菌则不能被扩增。这表明,通过种间DNA特异片段的PCR扩增,能将胶胞炭疽菌与其他炭疽菌种类区别开来。采用该方法鉴别胶胞炭疽菌,其结果与形态鉴别的相吻合。
关键词: 胶胞炭疽菌 PCR Colletotrichumgloeosporioides
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橡胶炭疽病药剂防治试验
《植物保护 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:经室内毒力测定 ,筛选出多菌灵、百菌清等 10多种对橡胶炭疽病菌抑菌效果较好的农药 ,于苗圃和大田作防治试验。结果表明 ,苗圃应用 5 % 2 8KG 4〗2 8%复方多菌灵胶悬剂 ,有效剂量为 6 30 g/hm2 ·次 ,对水 75L喷雾 ,经 5年在 10个农场 4 2 2万hm2 大面积应用 ,平均防效达 74 6 % ,挽回干胶损失 6 0 0 0t ,新增产值 70 0 0万元以上
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