珍珠龙工厂化养殖试验及养殖效益分析

孙向军; 马峻峰; 史东杰; 梁拥军; 邵胜男; 张欣; 《水产科技情报 》 2009 北大核心

摘要：总结了珍珠龙的工厂化养殖技术,并分析了其养殖经济效益。6500尾4～5cm的珍珠龙鱼种经5个多月的试验养殖,驯化成活率为93.3%,总成本支出28.4万元,收入34.7万元,投入产出比为1∶1.22,共盈利6.3万元。从养殖效益上看,珍珠龙的工厂化养殖具有低风险、高效益的特点,养殖前景广阔。

关键词： 珍珠龙 工厂化养殖 效益分析

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池塘底泥营养盐释放的室内模拟研究(英文)

杜旭彤; 谢骏; 王广军; 余德光; 赵旭斌; 《Agricultural Science & Technology 》 2009

摘要：[Objective] The study aimed to research the nutrients release of ponds sediment.[Method] The sediments which from a new pond(A) and an old one (B) these analyses used to carry out indoor experiment under the anaerobic dark condition for researching on nutrient release. The N(nitrogenous) and P(phosphorous) release were analyzed every two days.[Result] At the prophase, the N release in B was bigger than that in A, while the decline sediment release in A was gentle.[Conclusion] There was no accumulation of organic compound during the breeding time. The NH4-N was the main form of N release; and the P release was correlated with N release, while PO4-P was the main form of P release.

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点篮子鱼人工繁育技术研究

刘鉴毅; 章龙珍; 庄平; 赵峰; 张涛; 冯广朋; 黄晓荣; 闫文罡; 侯俊利; 《海洋渔业 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：2008年4~6月在海南进行了点篮子鱼的人工繁殖试验,共产卵610×104cell,孵化出仔鱼342.4×104ind,经过30 d土池生态培育,培育出体长约2.5 cm幼鱼32.5×104ind,土塘培育苗种成活率达16.1%。点篮子鱼适宜催产的环境条件为:水温25.5~27.7℃,盐度33.0~34.5,pH值7.9~8.5,DO值6.0~8.8 mg/L。A、B、C三种药品配伍进行催产效果最好,获产率、受精率、孵化率均最高,分别达到60.0%~80.0%、83.2%~90.5%和71.2%~76.8%,效应时间缩短到15~16 h。点篮子鱼受精卵为半浮性卵,孵化积温为649.25时度。当盐度低于26.5时,点篮子鱼受精卵沉于水底;盐度高于38.5时,则浮于水面。水温对胚胎发育影响较大,15℃、20℃试验组胚胎分别发育至原肠晚期、胚孔封闭期死亡,35℃条件下胚胎发育终止于胚体形成期,30℃试验组初孵仔鱼的活力差,畸形率高。点篮子鱼胚胎发育的适温为25℃左右。盐度对点篮子鱼的胚胎发育的影响较大。在盐度34.4~45.7范围内,随着盐度的增加,孵化率降低,畸形率升高。在盐度30.2~34.4范围内,孵化率在60%以上,畸形率在10%以下,最适盐度范围30.2~34.4。初孵仔鱼全长为1.00~1.20 mm,油球一个,出膜3~4 d开始摄食小型轮虫和藻类。点篮子鱼苗15日龄前生长缓慢,之后生长迅速,平均全长与日龄回归方程式为:y=1.120 7e0.109 4x,R2=0.979 5。

关键词： 点篮子鱼 人工繁殖 胚胎发育 温度 盐度 苗种培育

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嗜水气单胞菌灭活疫苗浸泡后鳜IgM基因表达量和抗体效价的变化

刘雨果; 潘厚军; 陈偿; 石存斌; 吴淑勤; 《淡水渔业 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：应用荧光定量PCR技术,研究了嗜水气单胞菌疫苗浸泡免疫后,鳜(Siniperca chuatsi)鳃、皮肤、脾脏和头肾中IgM基因表达量变化,同时应用ELISA检测皮肤黏液和血清中抗体滴度变化。结果显示:最早检测到IgMmRNA转录水平上调的是皮肤和鳃(第4天),而脾脏和头肾在第7天才达到高峰。IgM基因在头肾和脾脏中表达量较高(高峰值分别达到16.3和23.8),皮肤和鳃中的表达量较小(高峰值分别为4.3和8.6)。抗体效价方面,皮肤黏液中抗体滴度峰值出现时间较早(第7天),但抗体从开始形成到消失持续时间较短(28 d);血清中抗体滴度峰值出现时间较迟(第21天),但持续较长(42 d)。结果表明:浸泡免疫能够引发鳜机体和局部均出现免疫应答。从抗体滴度和IgM基因表达量方面考虑,系统免疫组织均高于黏膜免疫组织,表明前者是合成IgM的主要场所。从时间上比较,对抗原刺激最早做出应答的是皮肤黏膜和鳃,其后系统免疫才表现应答作用,这表明了局部黏膜能够在抗原入侵的早期起到抵制作用。

关键词： 鳜(Siniperca chuatsi) 免疫球蛋白M 黏膜免疫组织 荧光定量PCR 嗜水气单胞菌

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纳米比亚渔业现状

韩保平; 《中国渔业经济 》 2009 北大核心

摘要：纳米比亚渔业资源丰富,渔业是其第二大经济产业。1990年独立后,纳米比亚成立了渔业管理机构——渔业与海洋资源部,制订了以捕捞权为基础的渔业管理制度,从而有效地保护和利用了本国的渔业资源,使其渔业得到快速发展;同时积极参与国际渔业组织公约、协定和协议,并很好地履行了其义务。本文扼要地介绍了纳米比亚渔业资源、捕捞、养殖、加工与贸易、管理制度的现状。

关键词： 纳米比亚 渔业 管理制度

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二百年来黄海浮游植物群落结构变化的生物标志物记录

邢磊; 赵美训; 张海龙; 孙耀; 唐启升; 于志刚; 孙晓霞; 《中国海洋大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：对位于南黄海的柱状样10694进行了生物标志物分析,利用其生物标志物含量及比例变化重建了黄海过去210a来的浮游植物生产力及群落结构变化。结果表明10694站位在过去100a来生产力有上升的趋势,而这种趋势在过去40a来尤为明显,浮游植物群落结构在过去100a中有硅藻比例上升-甲藻比例下降的趋势。通过与近期历史资料的对比,得出初步结论:黄海过去100a生产力上升及硅藻比例增加主要是与东亚冬季风和ENSO增强有关。结果表明,可以用生物标志物法重建过去百年来中国近海生态变化,并可以初步区分自然气候变化和人类活动对近海生态系统演变的影响。

关键词： 生物标志物 黄海生产力 浮游植物 群落结构

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6-DMAP抑制栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝(♂)受精卵第一极体释放后染色体的分离状况

迟长凤; 杨爱国; 王清印; 刘志鸿; 周丽青; 《水生生物学报 》 2009 北大核心 CSCD

关键词： 栉孔扇贝 虾夷扇贝 第一极体 染色体分离 6-DMAP

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珠江中下游鱼类增殖放流策略探讨

李新辉; 谭细畅; 李跃飞; 李捷; 王超; 罗建仁; 《中国渔业经济 》 2009 北大核心

摘要：本文在近年珠江中下游的渔业资源调查数据的基础上,根据鱼类群落演变趋势探讨了珠江中下游鱼类增殖放流策略。结果表明:青、草鱼,鲢、鳙、倒刺鲃、光倒刺鲃、卷口鱼、珠江长臀鮠、斑鱯和南方白甲鱼等应该作为增殖放流的主要品种;次要考虑鳊、鲴、鲤、海南红鲌和广东鲂;一般考虑种类为鲮、赤眼鳟;鳡、鳤、斑鳜、大眼鳜及外来种不必或不能作为增殖放流种类。此外,对珠江水系珍稀、特有鱼类建议有必要研究其繁殖技术,建立原种苗种生产基地,增加增殖放流种类,保证增殖放流的苗种需求。不同类型的水域增殖放流时,要结合实际情况考虑放流种类,应该做好增殖放流的效果评估,根据评估结果进一步制定相关的策略与实施方案。

关键词： 珠江 增殖放流 策略

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20世纪我国淡水养殖技术发展动因分析

蒋高中; 《中国农史 》 2009 北大核心

摘要：文章简要回顾了20世纪我国淡水养殖的主要技术成就,系统分析了20世纪我国淡水养殖技术发展能够取得主要成绩的五个方面的因素,即优越的自然环境为淡水养殖技术的发展提供了条件、悠久的养殖历史是淡水养殖技术发展的基础、长期稳定的社会环境是淡水养殖技术发展的必要前提、正确的方针政策是淡水养殖技术发展的重要保障、科技与教育的发展是淡水养殖技术快速发展的关键等。

关键词： 20世纪 中国淡水养殖技术 动因分析

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鱼源嗜水气单胞菌aopB~-/aopD~-/aroA~-缺失株的构建及鉴定

罗晓松; 尚书; 侯化鹏; 汪登强; 邹世平; 《农业生物技术学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)能引起多种鱼类暴发性出血性败血症,为研制更加安全的嗜水气单胞菌口服活疫苗,构建了鱼源嗜水气单胞菌aopB-/aopD-/aroA-缺失株。首先构建含缺失369 bp的aopB/aopD基因(编码嗜水气单胞菌外膜蛋白B、D)与蔗糖敏感基因(sacB)的重组自杀性质粒pREaopB/aopD,与嗜水气单胞菌Ah2056接合转移,应用二步法筛选aopB-/aopD-缺失株,PCR证实aopB/aopD基因的缺失突变。在此基础上,构建另一个含缺失1 290 bp的aroA基因(编码5-酸烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶)与庆大霉素抗性片段(aacC1片段)的重组自杀性质粒pSUParoA,与aopB-/aopD-缺失株接合转移,利用庆大霉素抗性筛选aopB-/aopD-/aroA-缺失株,用PCR证实aroA基因的缺失突变。进一步对aopB-/aopD--/aroA-缺失株进行生长特性、对鱼的毒力等生物学特性鉴定。结果表明,aopB-/aopD-/aroA-缺失株构建成功,且该缺失株为毒力丧失、营养缺陷株。

关键词： 嗜水气单胞菌 自杀性质粒pRE112 自杀性质粒pSUP202 aopB-/aopD-/aroA-缺失株

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